Петрохимия позднеордовикских - раннедевонских базальтоидов южной части тагильской зоны среднего урала.
(по данным Уральской сверхглубокой скважины и околоскважинного пространства)

Глава 3. Методы исследований и разбраковка аналитических данных

Методы исследований.

Петрогенные элементы определялись классическим методом "мокрой химии" и рентгено-флюоресцентным анализом (XRF). Силикатный анализ выполнялся в ИГЕМ РАН по методикам, принятым в лаборатории. Рентгенофлюоресцентный силикатный анализ производился в ИГЕМ РАН и в Объединенном институте геологии, геофизики и минералогии Сибирского отделения РАН (г. Новосибирск) на рентгеновских анализаторах VRA-20R.

Содержания элементов-примесей определялись несколькими методами. Рентгенофлюоресцентный анализ (на 15 элементов-примесей) производился в ИГЕМ РАН, часть проб была проанализирована на XRF-спектрометре последовательного действия Philips PW2400. Инструментальный нейтронно-активационный анализ (на 28 элементов) производился в ИГЕМ РАН. Анализ проб методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (на 43 элемента) проводился в лаборатории ИМГРЭ на приборе Elan 6100 DRC. Один образец (обр. 614) был исследован в Лаборатории Геологической Службы США (г. Рэстон, Вирджиния) методами XRF, INAA, ICP-MS и др.

Содержания главных компонентов в клинопироксенах определялись в Лаборатории локальных методов исследования вещества на кафедре петрологии Геологического факультета МГУ. Анализ производился на сканирующем электронном микроскопе Camscan-4DV с энергодисперсионным анализатором Link AN-10000. Концентрации микропримесей в клинопироксенах определялись в лаборатории Института микроэлектроники, г. Ярославль методом вторично-ионной масс-спектрометрии.

Для интерпретации петрогенезиса базальтоидов в работе привлечены изотопно-геохимические (Rb-Sr и Sm-Nd) данные из литературы (Розен и др., 1999; Бубнов и др., 2001) и неопубликованные данные Н.А. Румянцевой (2005).

Разбраковка аналитических данных.

В условиях преобразования пород в эпидот-хлоритовой и пренит-пумпеллиитовой субфаций регионального метаморфизма из темноцветных минералов базальтоидов первичный состав сохраняет клинопироксен, плагиоклаз замещен альбитом, стекло - вторичными минералами. Проверка состава базальтоидов по стандартным химическим критериям (H₂O+CO₂, ППП и др.), индексам ACNK=Al₂O₃/(CaO+Na₂O+K₂O) и Хашимото 100*(MgO+K₂O)/(MgO+K₂O+CaO+Na₂O) (Harris et. al., 1999), и проверка выборок статистическими методами показали, что вторичные изменения состава базальтоидов близки к субизохимическим. Отмечено локальное перераспределение K, Na и Ca, что согласуется с петрографическими наблюдениями. Сопоставление содержаний элементов-примесей, определенных разными методами, показало хорошую сходимость данных ICP-MS и INAA, и удовлетворительную для ICP-MS и XRF. Близкие результаты измерений Nb методами XRF и ICP-MS наблюдаются лишь при содержании Nb~9 г/т, что ограничило использование NbXRF субщелочными породами.