Изучены включения расплава в оливине мелилититовых лав и в лапиллях и бомбах оливин-мелилититовых туфов вулкана Пиан ди Челле. Оливин представлен двумя генерациями: мелкими зернами Fo_87-89 и мегакристами Fo_91-92 (по Cungari, Ferguson, 1991 – мантийными ксенокристами). Включения в мегакристах тяготеют к периферическим частям и трещинам, в мелких зернах – к ядрам. Среди включений отмечаются стекловатые силикатные и тонкораскристаллизованные карбонатные разновидности, нередко пространственно совмещенные. По химизму силикатные включения подразделяются на две группы: высокотемпературные (> 1360^оС) камафугитовые и более низкотемпературные (³ 1100^оС) трахибазальт-трахитовые. Состав камафугитовых расплавов (мас.%: 41 SiO₂, 1 TiO₂, 11,7 Al₂O3, 6 FeO, 17,7 CaO, 1 Na₂O, 7,4 K₂O) близок к составам мелилититовых лав вулкана Пиан ди Челле, а также сопоставим с составами мелилититов и оливиновых и мелилитовых меланефелинитов западной ветви Восточно-Африканского рифта. Трахибазальты и трахиты также характерны для камафугитовой провинции Африки.

Среди включений карбонатного состава отмечаются существенно кальцитовые с Т_гом £ 1050^оС и силикатно-карбонатные с Т_гом ³ 1180^оС разности. Первые сопоставимы с кальцитовыми карбонатитами Керимаси (Африка), а также с составами кальцитовых глобул в расплавных включениях, содержащихся в минералах пегматоидных мелилитолитов Пиан ди Челле (Шарыгин, 2001). Силикатно-карбонатные расплавы из включений по составу (мас.%:18-24 SiO₂, 2-4 Al₂O₃, 3-5 FeO, 5-11 MgO, 19-32 CaO, ~1 Na₂O, 1,5-2 K₂O) близки туффизитам и карбонатитам Полино (Италия), а также карбонатитам Форт-Портала в Уганде.

Можно полагать, что исходной для вулканитов Пиан ди Челле являлась оливин-мелилититовая магма, от которой в процессе несмесимости отделялись карбонатитовые расплавы. Ядерные зоны мегакристов оливина, по-видимому, образовались из более магнезиальных примитивных мантийных расплавов, на большей глубине и в чрезвычайно спокойной тектонической обстановке. Присутствие трахибазальтовых и трахитовых расплавов в магматической камере с позиции кристаллизационной дифферециации объяснить трудно. По всей видимости эти расплавы имеют самостоятельную генетическую историю и в конкретном случае отражают процессы смешения расплавов.