Б. А. Базылев (Институт геохимии и
аналитической химии им. В. И. Вернадского РАН)
Опубликовано:"Российский журнал
наук о земле".том 2, N3, Декабрь 2000 |
Содержание:
|
С понижением температуры перекристаллизации
пород отношение вода-флюид, очевидно, повышалось
(переход от порододоминирующего к
флюидодоминирующему
окислительно-восстановительному режиму
метаморфизма по терминологии [Файф и др., 1981]), что сопровождалось
окислением и гидратацией аваруит-содержащей
минеральной ассоциации. Окисление аваруита
сопровождалось возникновением локальных
максимумов активности Fe2+ и Ni2+ вокруг
зерен и проявилось как в аномально высоких
содержаниях железа и никеля в окружающих
минералах, возникших или перекристаллизованных
на этой стадии (диопсид, серпентин, треворит,
сидерит, доломит), так и в высоких градиентах
концентраций этих элементов на периферии зерен и
агрегатов аваруита. Эта же тенденция проявлена и
в составах каемок окисления на зернах аваруита,
где от центральных частей зерен аваруита к
внутренней и внешней частям каемок отмечается
интенсивный вынос никеля и некоторое накопление
(относительно никеля) железа.
Замещение ассоциировавших с аваруитом
силикатов на этой стадии было практически
полным, а псевдоморфозы по ним представлены
серпентином лизардит-хризотилового состава.
Возможно, промежуточной стадией замещения было
замещение талька антигоритом, которое в принципе
отмечалось в океанических перидотитах [Базылев,
1997б; Базылев и др., 1990], и лишь после этого происходило
замещение антигорита лизардит-хризотиловым
серпентином, однако, детали этого процесса пока
не вполне ясны. Вероятным продуктом замещения
пентландита является лимонит [Базылев, 1989; Luguet et al., 1999],
образующий отдельные зерна в серпентине (табл. 4), однако, в исследованных
породах реликты сульфида в лимоните не
сохранились.
|