Все о геологии :: на главную страницу! Геовикипедия 
wiki.web.ru 
Поиск  
  Rambler's Top100 Service
 Главная страница  Конференции: Календарь / Материалы  Каталог ссылок    Словарь       Форумы        В помощь студенту     Последние поступления
   Геология >> Геохимические науки >> Минералогия | Книги
 Обсудить в форуме  Добавить новое сообщение

Месторождение медистого золота Золотая Гора
(О "золото - родингитовой" формации)

 
Э.М.Спиридонов, П.А.Плетнев содержание>>

Глава 6

ПЕТРОГРАФИЯ И МИНЕРАЛОГИЯ ОБРАЗОВАНИЙ НИЗКОГРАДНОГО МЕТАМОРФИЗМА И КОНТАКТОВО-МЕТАМОРФИЗОВАННЫХ ПОРОД КАРАБАШСКОГО МАССИВА

Ранние лизардитовые серпентиниты

Ранние зеленые апоперидотитовые (в основном апогарцбургитовые) серпентиниты сложены тонко- и мелкозернистыми агрегатами лизардита, образующими псевдоморфозы по оливину и ромбопироксену, нередко с примесью мелких зерен брусита. Лизардит в псевдоморфозах по оливину имеет железистость 6,6-8,2 % и содержит 0,4-0,5 мас. % Al2O3, 0,2% Cr2O3, 0,3-0,4% NiO. Серпентин в псевдоморфозах по ромбопироксену имеет железистость 9,9% и содержит 1,3% Al2O3, 0,3% Cr2O3, 0,5% NiO.

В краевых частях массива серпентиниты содержат заметное количество сульфидов: это пирит (табл. 7, ан. 21), местами слагающий обильную мелкую вкрапленность, и тиошпинели, образующие мелкие (до 40 микрон) вростки в пирите. Из них более распространены полидимит NiNi2S4, который содержит небольшие примеси Fe, Cu, Se (табл. 7, ан. 22), и виоларит FeNi2S4 (ан. 23, 24). Относительно редок виоларит, богатый Cu до 9% (ан. 25). Виолариты содержат заметную примесь Co.

В центральных частях массива ранние серпентиниты содержат редкие мелкие выделения аваруита Ni3Fe с 1-2% Cо.

Метаклинопироксениты и метагаббро-клинопироксениты

Эти породы сложены тонко-мелкозернистыми и мелко-среднезернистыми агрегатами тремолита, менее хлорита и серпентина-лизардита. Структура пород призматически-зернистная.

Железистость тремолита 7,3-8,4, минерал содержит от следов до 0,2% Al2O3, 0,2-0,5 % Cr2O3, 0,1-0,4% NiO.

Железистость лизардита 10,6-12,3, минерал содержит 2,1-2,6 % Al2O3, 0,5-0,7% Cr2O3, 0,4% NiO и до 0,4% ZnO.

Хлорит представлен пеннином с железистостью 7,5-9,8 и содержанием (AlIV+VI):2=0,73-0,80. Хлорит, слагающий псевдоморфозы по Cr эндиописиду, обогащен хромом (до 2,6% Cr2O3).

Магнетит в породах отсутствует. Из рудных минералов в отдельных участках обилен пирит, зерна которого выполняют промежутки между призмами тремолита. Размер гнезд пирита до 15 мм. Пирит содержит немного Ni и Co (табл. 8, ан. 26). В пирите заключены мелкие от долей до 30-50 микрон неправильной формы выделения пирротина, халькопирита и пентландита. Состав пирротина близок к Fe8S9, - это промежуточный пирротин, для него характерна примесь Ni (ан. 27). Состав халькопирита близок к стехиометричному (ан. 28). Состав пентландита типичен для этого минерала - NiNi4Fe4S8 , пентландит содержит очень небольшое количество Co, Cu, Se (табл. 8, ан. 29).

Ранние родингиты

Ранние родингиты - это метаморфические породы обычно темного серо-зеленого (см. рис. 11), буро-зеленого или коричневатого цвета, сложенные хлоритом, гранатом, везувианом, клинопироксеном, акцессорные - апатит, самородная медь, халькозин. Облик родингитов изменчив в пределах каждого тела ("дайки"), но в целом близок в разных рудных телах.

Наиболее ранние образования ранних родингитов представлены микро-, тонко- и мелкозернистыми агрегатами изотропного граната буроватого до бурого цвета, везувиана, хлорита и реже апатита. В некоторых типах родингитов преобладает везувиан. Клинопироксен практически отсутствует. Наиболее распространены следующие пять типов минеральных агрегатов, слагающих наисамые ранние родингиты:

1. Равномерно тонко-мелкозернистые гранобластовые агрегаты везувиан-гранат-хлоритового состава (рис. 17).
Рис. 17

2. Относительно равномерно мелко-среднезернистые гранобластовые агрегаты хлорит-везувиан-гранатового состава, гранат нередко присутствует в более крупных выделениях (рис. 18).
Рис. 18

3. Гетерогранобластовые агрегаты гранат-везувиан-хлоритового состава, в которых мелкие выделения граната переполнены тонкими темноокрашенными включениями, везувиан 2х зарождений - более ранние темноокрашенные длиннопризматические зерна и более поздние светлоокрашенные неправильной формы выделения в матрице хлорита (рис. 19).
Рис. 19

4. Равномерно мелкозернистые гранобластовые гранат-хлоритовые агрегаты с заметным количеством везувиана и апатита (рис. 20), в отдельных участках количество апатита достигает 15 об. %.
Рис. 20

5. Мелкозернистые гранобластовые гранат-хлоритовые агрегаты (рис. 21).
Рис. 21

Гранат повсеместно изотропный. Везувиан в одних участках почти изотропен, чаще заметно анизотропен, величина двупреломления до 0,005.

Описанные выше образования по большей части вытеснены более зернистыми агрегатами тех же минералов и клинопироксена, при этом количество везувиана снижалось, а клинопироксена возрастало. По этой причине, широко развиты ранние родингиты с такситовыми текстурами (см. рис. 11, 22).

Наиболее распространены следующие пять типов ранних родингитов:

1. Сочетание мелкозернистых агрегатов пластин хлорита, между которыми зажаты мелкие вытянутые зерна граната и в меньшем количестве клинопироксена (рис. 23),
Рис. 23
мелкозернистых агрегатов призматических зерен клинопироксена с поперечником 2-3 мм, тонко- мелко- среднезернистых агрегатов примерно изометричных зерен граната, хлорита с включениями мелких зерен клинопироксена. Размер округлых выделений граната от первых микрон до 0,2 мм; изотропный гранат слагает и агрегаты округлых зерен размером до 3w3w0,5-1 мм (рис. 24); структуры пород гранолепидобластовые.
Рис. 24

2. Тонко- и мелкозернистые агрегаты неправильной формы короткопризматических зерен клинопироксена и округлой формы изотропного граната, в ткань которых относительно равномерно "вплетены" более крупные (до 1,5 мм) призмы клинопироксена и/или толстые таблицы хлорита; структуры пород гранобластовые.

3. Чередование мелко-среднезернистых агрегатов призматических кристаллов клинопироксена с небольшими количествами хлорита и граната, агрегатов пластинчатых выделений хлорита с "зажатыми" уплощенными выделениями граната, небольших гнезд хлорита, неправильной формы почти изометричных выделений изотропного граната размером от долей до 3-7 мм; структуры пород гранобластовые.

4. Мелко-среднезернистые агрегаты разно ориентированных толстотаблитчатых зерен хлорита с "зажатыми" между ними выделениями изотропного граната и салита и подчиненного апатита; структуры пород гранолепидобластовые.

5. Главным образом мелкозернистые агрегаты хлорита в пластинчатых, реже толстопластинчатых и веерообразных выделениях неправильной формы, между которыми расположены зерна и агрегаты зерен изотропного граната извилистых и сложной формы очертаний, часто "лапчатые", в меньшем количестве зерна апатита и клинопироксена с неправильными очертаниями; cтруктуры пород гранолепидобластовые. Гранат в родингитах обычно содержит заметное количество групп (OH)4, которые замещают (SiO4), т.е. это часто гидрогранаты [Белянкин, Петров, 1941; Gramaccioli, 1979; Grice, Williams, 1979; Колесник, 1981; Rouse, 1986; Rossman, 1991; Лихойдов, Плюснина, 1992 и др.]. Представляется целесообразным применять название гидрогранат при содержании группы (OH)4 > 0,1 ф.е. При содержании группы (OH)4 > 1 ф.е. гранат именуется гиббшитом, при содержании группы (OH)4 > 2 ф.е. - катоитом; эти названия применяют чаще для гранатов ряда гроссуляр-гидрогроссуляр. Поскольку в гидрогранатах содержание Si < 3 ф.е., И.Д.Борнеман-Старынкевич [1964] рекомендовала пересчитывать анализы таких гранатов на 5 атомов Me (без Si). В приведенных ниже таблицах даны результаты именно таких пересчетов. Содержания Fe2O3 и FeO рассчитаны по стехиометрии граната.

Гранат в ранних родингитах Золотой Горы нередко не четко зональный, с оторочками более густого буроватого цвета. Это зональные по составу кристаллы изотропного гидрогроссуляр-андрадита до гидроандрадита, реже до андрадита. Центральные части зерен в целом более глиноземистые, максимальное содержание минала гроссуляра 47%, краевые части зерен более железистые, максимальное содержание минала андрадита 94% (табл. 9, 10). Гранат ранних родингитов нередко обогащен титаном - до 7% TiO2, источником Ti, очевидно, служил титаномагнетит протолита габбрового состава. При этом, содержания Cr в гранате низкие, поскольку в ранних серпентинитах хромшпинелиды исходных гипербазитов достаточно устойчивы. Таким образом, ранние родингиты Золотой Горы характеризуются наличием Ti-гидроандрадита и Ti-гидрогроссуляр-андрадита - типичнейших минералов родингитов всей Земли. Гранат беден Mg и Mn, содержит небольшие количества V, Zn, Ni, Co. По составу и его вариациям гранаты различных рудных тел близки.

Клинопироксен в ранних родингитах по составу отвечает Mg-салиту и Fe-диопсиду, практически не содержит Al, Ti, Cr и V (табл. 11). Центральные части зерен более железистые, краевые - более магнезиальные. Содержание волластонитового компонента весьма близко к 50%, что коррелируется с относительно низкими температурами формирования родингитов. Пироксен содержит небольшие примеси Mn, Zn, Ni, Na. Состав и вариации состава клинопироксена различных рудных тел Золотой Горы почти идентичны.

Хлорит - один из главных минералов ранних родингитов. Хлориты низкоглиноземистые и низкожелезистые (табл. 12), это пеннин и талькохлорит (ан. 54). Выделения хлорита зональные и сложно зональные по составу, их центральные части несколько менее железистые и менее глиноземистые, чем внешние. Состав и вариации состава пеннина ранних родингитов очень близки в различных телах родингитов.

Один из характерных минералов ранних родингитов апатит, количество которого в отдельных участках достигает 5-15 % об., обычное содержание апатита около 0,5%. Микрозондированием в апатите не обнаружены Cl и F, вероятно, это гидроксилапатит.

Среди агрегатов пеннина, салита и гидроандрадита постоянно развиты мелкие ксеноморфные выделения самородной меди, которая практически не содержит примесей других элементов.

Магнетит в ранних родингитах содержится только в тех участках, где среди них масса прожилков минеральных агрегатов поздних родингитов.

Поздние черные магнитные серпентиниты

Эти породы неоднородно окрашены из-за неравномерно распределенных включений магнетита в виде тончайшей вкрапленности, мелких и крупных гнезд, неправильных выделений и октаэдрических кристаллов размером от микрон до 2-3 см, обычно < 1 мм. Основная масса пород образована тонко- и мелкозернистыми агрегатами серпентина - антигорита с массой мелких выделений магнетита, в том числе в виде цепочек зерен (рис. 25),
Рис. 25
с небольшой примесью хлорита. Структуры этих серпентинитов гранолепидобластовые (рис. 25 б). Местами развиты участки более зернистых антигоритовых пород с небольшими гнездами хлорита и метельчатого антигорита. Железистость антигорита очень низкая - в среднем 1,7, минерал содержит 1,2% Al2O3, 0,1-0,2% Cr2O3, от следов до 0,4% NiO. Там, где антигоритовые серпентиниты окружают реликты замещаемых ими лизардитовых cерпентинитов, агрегаты антигорита содержат вкрапленность и небольшие гнезда брусита (рис. 26). Очевидно, имел место следующий процесс: 17 Mg3[Si2O5](OH)8 (лизардит) $ \equiv$ Mg48[Si34O85](OH)62 (антигорит) + 3 Mg(OH)2 (брусит). В краевых частях Карабашского массива в подобных породах брусит вытеснен магнезитом.
Рис. 26

Типичные образования антигоритовых серпентинитов - продукты окисления и замещения более ранних хромшпинелидов: феррихромит, хроммагнетит и Cr магнетит (см. табл. 4). Cr магнетит обычно слагает внешние части зональных выделений феррихромшпинелидов. Зерна Cr магнетита нередко зональны по составу: от их центра к краям содержание хрома снижается обычно от 5 до 0,5-1% Cr2O3. Состав ферришпинелидов в определенной мере зависит от фугитивности серы, при низкой аS они обогащаются Ni (до 0,94% NiO) с ростом содержания минала магнетита.

Феррихромшпинелиды относительно мало устойчивы, замещались агрегатами магнетита и антигорита (рис. 27), являясь при этом источником хрома для разнообразных метаморфогенных силикатов - граната, хлорита, амезита.
Рис. 27

Cr амезит образует метасомы - пластинчатые вростки и микропрожилки в агрегатах феррихромшпинелидов (см. рис. 12). Карабашский амезит умеренно железистый и содержит около 2% Cr2O3, до 0,5% NiO и MnO (табл. 13). В тех же агрегатах развит Cr клинохлор; возможно, амезит и клинохлор близки по времени образования. Состав Cr клинохлора из псевдоморфоз по феррихромшпинелидам (ан. 62), мас. %: SiO2 - 31,76; Cr2O3 - 4,14; Al2O3 - 13,62; FeO - 8,57; MnO - 0,10; ZnO - 0,24; MgO - 29,34; NiO - 0,11; H2O+ - 12,12; сумма 100 %; Ti, V, Co - следы; f=14,7; формула (Mg4,274Fe2+0,700Mn0,008Zn0,017Ni0,009Al0,672Cr0,320)6[(Si3,103Al0,897)4O10](OH7,905O0,095)8.

В центральной части Карабашского массива поздние серпентиниты содержат редкие мелкие ксеноморфные выделения хизлевудита (Ni3S2) в ассоциации с обильным магнетитом.

Поздние родингиты

Поздние родингиты отличаются от ранних родингитов более светлыми окрасками (см. рис. 13), обычно они более зернистые, постоянно содержат вкрапления, гнезда и прожилки магнетита, гнезда диопсида (диопсид в них сцементирован гранатом и кальцитом), гнезда светлоокрашенного крупночешуйчатого хлорита (размер отдельных его кристаллов до 3-5 см). Структуры и текстуры поздних родингитов разнообразны, как и количественные соотношения клинопироксена, граната и хлорита, содержания магнетита, кальцита, апатита, ильменита, вермикулита, меди и халькогенидов меди. Чаще это мелко-, мелко-средне- и среднезернистые породы. Остов гранобластовых структур поздних родингитов - перекрещивающиеся уплощенные кристаллы клинопироксена, промежутки между которыми выполнены, главным образом гранатом и хлоритом (рис. 28, 29), а также магнетитом, кальцитом, изредка апатитом, медью, халькозином. Характерно наличие небольших гнезд кальцита с вростками незональных или зональных кристаллов граната, клинопироксена, хлорита (рис. 30 ).

 
Рис. 28а Рис. 28б
Рис. 29а Рис. 29б
Рис. 30а Рис. 30б

Гранат поздних родингитов образует неправильные выделения размером до 6 мм, обычно менее 3 мм. Окраска его в шлифах от светлой до коричневой и бурой, более ранние зарождения граната обычно светлоокрашенные - желтоватые (в шлифе), более поздние чаще коричневые и бурые (обогащены Ti). В некоторых случаях коричневый гранат слагает неправильной формы жилки в светлом. В составе гранатов широко варьируют содержания Al и Fe3+, Ti, V, Mn, а также Cr - характерного элемента минералов поздних родингитов (табл. 14, 15, 16, 17, 18). Подавляющее большинство образцов по составу отвечает гидроандрадиту, обычно с 0,2-0,3 ф.е. групп (OH)4; максимальное содержание групп (OH)4 - 0,68 ф.е. (ан. 96). От центра зерен граната к их краям обычно существенно снижается содержание минала гроссуляра - от максимального 26% до минимального 3%. Широко распространены титанистые и высокотитанистые гидроандрадиты, рядовое содержание титана 4-6%, максимальное - 9,5% TiO2 (ан. 91). Гранат нередко образует каймы обрастания и замещения на феррихромите и хроммагнетите; такие гранаты обогащены хромом максимально до 7,8% Cr2O3, что отвечает 27% минала уваровита (ан. 68). По мере удаления от хромшпинелида содержание хрома в замещающем гранате быстро понижается (см. анализы 68-70, 73-76, 77-81, 90-93, 94-96). В таблицах 14-18 представлены составы граната основных тел родингитов Золотой Горы; как видно, вариации состава граната в них однотипны.

В единичном случае в диопсид-хлоритовых родингитах Западного рудного тела установлен андрадит, обогащенный ванадием. Этот гранат слагает кайму замещения на хромистом титаномагнетите. Состав граната, мас. % (ан. 97): SiO2 - 36,51; TiO2 - 1,18; Al2O3 - 0,59; Cr2O3 - 1,93; V2O3 - 2,27; Fe2O3 - 25,42; FeO - 0,88; MnO не обнаружен; ZnO - 0,46; CoO - 0,47; MgO - 0,02; NiO не обнаружен; CaO - 32,37; сумма 102,10%; содержания минала андрадита 82,5%, гроссуляра 3,0%, уваровита 6,6%, голдманита 7,9%.

Итак, для поздних родингитов типичны титанистые и высокотитанистые обычно хромсодержащие гидроандрадиты и реже андрадиты.

Клинопироксен поздних родингитов представлен Fe-диопсидом и диопсидом, практически не содержащими Al, Ti и Cr (табл. 19, 20). Содержание компонента волластонита около 50%, что коррелирует с невысокими температурами образования родингитов. Кристаллы клинопироксена по составу зональные: ядра обычно сложены железистым диопсидом, внешние зоны - маложелезистым и безжелезистым диопсидом. Нередко наблюдается рекуррентная зональность. В совместно выросших зональных кристаллах андрадита и диопсида зонам повышенной железистости клинопироксена отвечают зоны граната с пониженным содержанием андрадитового минала и наоборот, что очевидно обусловлено колебаниями фугитивности кислорода, иначе говоря колебаниям кислотности - щелочности метаморфического флюида. Состав и вариации состава клинопироксена поздних родингитов однотипны во всех крупных их телах.

Хлорит представлен, главным образом, клинохлором, менее пеннином (табл. 21, 22, 23). Данные хлориты нередко содержат до 0,5% Zn и Ni. Они более глиноземистые и более хромистые, а зачастую и несколько более железистые, чем хлориты ранних родингитов. Для поздних родингитов характерны хромистый клинохлор (ан. 112) и хромистый пеннин (ан. 122). От центра кристаллов хлорита к внешней зоне глиноземистость и железистость снижаются.

Магнетит поздних родингитов в одних участках низкохромистый с повышенным содержанием цинка (> 0,5% ZnO) (табл. 24, ан. 129), в других - хромистый, бедный цинком (табл. 24, ан. 130). И те, и другие выделяются повышенными содержаниями кобальта (около 0,5 мас. %).

Ильменит типичный, но относительно редкий минерал поздних родингитов. Слагает небольшие уплощенные выделения в клинохлоровой или диопсидовой матрице, реже развит в агрегатах андрадита. Состав ильменита своеобразен, он богат Mn и одновременно обогащен Mg (см. табл. 24), что типично для ильменитов низкоградных метаморфитов [Спиридонов и др., 1996 и др.]. Cодержания миналов, мол. %: ильменит - 70,5-74,4; пирофанит - 15,4-18,9; гейкилит - 4,2-5,7; перовскит - 1,1-1,2; экандрюссит - 0,8; CoTiO3 0,3-1,1; гематит - 2,2-3,8.

Кальцит поздних родингитов по составу очень близок к CaCO3, из примесей содержит 0,1 - 0,2 % мас. Mg, Fe, Ni.

Апатит - постоянный компонент поздних родингитов, в отдельных участках размер его короткопризматических выделений достигает 3-5 мм, а содержание - 5-7 об. %. По данным микрозондирования апатит не содержит Cl и F. Возможно, это гидроксилапатит.

Медь - характерный акцессорный минерал поздних родингитов, обнаружена в этих породах во всех их телах в центральной части Карабашского массива. По данным микрозондовых анализов это химически чистая медь.

Халькогениды меди - халькопирит, борнит и халькозин в малых количествах широко развиты в поздних родингитах во внешней части Карабашского массива. Они слагают мелкие неправильной формы включения в магнетите. Менее распространены минералы группы пентландита.

Халькопирит содержит незначительное количество примесей Ag, Co, Ni, Se (табл. 25,ан. 135).

Борнит несколько обогащен Fe, вероятно, это ограниченный твердый раствор борнит - халькопирит; содержит немного Ag и Se (ан. 136). В более крупных зернах борнита наблюдаются ламелли распада халькопирита.

Халькозин обогащен Fe, очевидно, это ограниченый твердый раствор халькозин-борнит (ан. 137).

Co-пентландит - характерный минерал метаморфитов, прежде всего серпентинитов [Боришанская и др., 1981; Спиридонов и др., 1996 и др.]. Со-пентландит Золотой Горы по составу близок к CoNi3Fe5 (табл. 25, ан. 138). Содержит заметные примеси Cu и Se.

Co-купропентландит. Купропентландит - характерный минерал низкотемпературных ассоциаций сульфидных Cu-Ni руд, которые возникли при их низкоградном метаморфизме (Норильско-Талнахское и иные месторождения) [Спиридонов и др., 2000 б]. Купропентландит Золотой Горы богат Со - 18,5% мас. (ан. 139). Его состав близок к CuCo2,5Ni2,5Fe3S8. Аналоги этого высококобальтистого купропентландита нам не известны.

Заканчивая характеристику поздних родингитов Золотой Горы, подчеркнем, что эти образования в центральной части Карабашского массива постоянно содержат самородную медь, местами в существенных количествах.

Хлоритолиты

Хлоритолиты слагают реакционные оторочки между родингитами и серпентинитами, их мощность колеблется от первых см до 1,5-3 м. Породы сложены мелко- и мелкосреднезернистыми агрегатами хлорита и небольшими количествами клинопироксена, серпентина, магнетита, а также граната, апатита, меди, халькогенидов меди, единичными зернами пентландита и хизлевудита.

Хлорит представлен клинохлором (табл. 26, ан. 141-142) и Cr-клинохлором (ан. 140), а также пеннином (ан. 143) и Cr-пеннином (ан. 144).Таким образом, хлорит хлоритолитовых оторочек вокруг тел родингитов по составу близок к хлориту родингитов. Особенность хлорита хлоритолитов - высокие содержания Ni, до 1,04% (ан. 143), что подчеркивает гипербазитовую природу протолита.

Магнетит в одних случаях низкохромистый, обогащенный Zn (табл. 24, ан. 131), в других - хромистый и ванадистый, бедный Zn (ан. 132); и те, и другие обогащены NiO до 0,6% и CoO до 0,9%.

Клинопироксен представлен Fe - диопсидом и диопсидом, состав которых аналогичен пироксену поздних родингитов.

Серпентин - антигорит имеет низкую железистость f=2,8-5,0, в среднем 3,8 (n=6), содержит от 0,6 до 1,9%, обычно < 1% Al2O3, следы Cr и Ni.

Жильные образования в родингитах, хлоритолитах, серпентинитах, метагабброидах Карабашского массива

Серпентиниты, хлоритолиты, родингиты и метагабброиды нередко деформированы, смяты, раздроблены, в той или иной мере перекристаллизованы. Перекристаллизованные средне-крупнозернистые магнетит-антигоритовые серпентиниты с хлоритом представлены на рисунке 31.
Рис. 31

В краевых частях Карабашского массива и отдельными небольшими пятнами по всей его площади развиты магнетит-антигоритовые серпентиниты с метакристаллами магнезита, они обычно содержат и микропрожилки хризотита (рис. 32).
Рис. 32а Рис. 32б

Перекристаллизованные в той или иной степени хлоритолиты содержат прожилки зернистого хлорита (рис. 33), хлорита с магнетитом, хлорита с антигоритом, хлорита с магнетитом и карбонатом.
Рис. 33

Для перекристаллизованных родингитов с такситовыми, кокардовыми, брекчиевидными текстурами типично наличие гнезд до n см и прожилков белого диопсида с зернами высокотитанистого гидроандрадита густого смоляно-бурого до черного цвета (макроскопически), магнетита, кальцита (рис. 34
Рис. 34а Рис. 34б
, 35). Гранат изотропный. В этих родингитах находятся единичные зерна ортита, буро-красного в шлифах.
Рис. 35

Не только в метагипербазитах, но и в родингитах проявлена "серпентинитовая тектоника" - их минеральные агрегаты местами неоднократно сдавлены, кливажированы и смяты с образованием тел с поперечником от 5-15 см до 0,5-1 м эллипсоидальной формы. Давленные, смятые, отчасти перекристаллизованные минеральные агрегаты сцементированы разнозернистыми агрегатами практически тех же минералов и/или пересечены жилами такого же минерального состава. То есть по трещинам дробления и зонам смятия в телах родингитов развита наиболее поздняя родингитовая минерализация. В первом приближении выделяются три поколения такой минерализации.

Первое поколение наиболее поздней родингитовой минерализации

Это субширотные полого падающие лестничные и ветвящиеся жилы в крупных дайкообразных телах родингитов. Жилы сложены агрегатами средне-, крупно- и гиганто-кристаллического пластинчатого (кристаллы до 10-15w2-3w0,2-1 см) маложeлезистого желтоватого и белого диопсида, промежутки между кристаллами которого выполнены коричневатым низкотитанистым андрадитом-гидроандрадитом, кальцитом, магнетитом, хлоритом, титанитом, с мелкими пластинками меди и редким апатитом. Такого же типа маломощные прожилки сложены коричневатым низкотитанистым гидроандрадитом (рис. 13, 36).
Рис. 36
Судя по наблюдениям Н.И.Бородаевского и М.Б.Бородаевской [1947 б], часть диопсидовых жил - это жилы замещения, часть - жилы выполнения, в которых кристаллы диопсида наросли на стенки трещин перпендикулярно к подложке или же в основании жильных агрегатов развиты зоны геометрического отбора. Меньшая часть жил представлена параллельно-шестоватыми агрегатами второго рода по Д.П.Григорьеву (шестики диопсида, граната). В участках скопления таких жил окружающие родингиты заметно изменены - в них исчез высокотитанистый гранат и появилась масса титанита (рис. 37), нередко титанит слагает каймы замещения вокруг зерен титанистого граната или метасомы в них.
Рис. 37
Жилы диопсида локализованы в основном в телах родингитов и кончаются у контактов родингитов с серпентинитами или хлоритолитами. Не столь редко как в серпенитинитах, так и в хлоритолитах на продолжении жил диопсида в родингитах и реже в иных участках развиты метасоматические агрегаты дипсида (рис. 38 , 39)
Рис. 38
Рис. 39
и/или отдельные метакристаллы - "ножи" диопсида (рис. 40).
Рис. 40
Местами родингиты вместе с жилами диопсида смяты и кливажированы, сцементированы массивными агрегатами кальцита с диопсидом, гранатом, магнетитом, хлоритом, титанитом (рис. 41).
Рис. 34а Рис. 34б
Особенно эффектны смятые таким образом пластинчатые кристаллы диопсида - в них возникли полосы излома, двойники давления, вдоль плоскостей изгиба развиты каймы регенерации, состоящие из одинаково ориентированных кристалликов диопсида, которые сцементированы кальцитом (рис. 42 ).
Рис. 34а Рис. 34б

Второе поколение наиболее поздней родингитовой минерализации

Это более поздние жилы, гнезда, цемент брекчий, сложенные снежно-белым средне-, мелко-, тонкокристаллическим безжeлезистым диопсидом с магнетитом, титанитом, бесцветным хлоритом, прозрачным светложелтым или бледнозолотистым безтитанистым гидроандрадитом-топазолитом, халькозином, медью. Диопсид образует столбчатые кристаллы, покрытые мелкими индукционными гранями совместного роста с кальцитом (рис. 43
Рис. 43
). В местах контактов зерен диопсида и магнетита оба минерала покрыты характерной штриховкой - мелкими индукционными гранями совместного роста. В других участках магнетит образует правильные кристаллы в форме октаэдра или ромбододекаэдра и двойники по (111). Халькозин слагает мелкие кубовидные кристаллы, покрытые индукционными гранями совместного роста с кальцитом (рис. 44).
Рис. 44

Третье поколение наиболее поздней родингитовой минерализации

Это наиболее поздние жилы, гнезда, цемент брекчий, примазки по зеркалам скольжения, сложенные кальцитом с магнетитом, прозрачным лимонно-желтым титанитом (размер его уплощенных клиновидных кристаллов до 4w2w1 см, нередко это двойники в форме "ласточкиного хвоста"), апатитом, вермикулитом, медью; жилы и гнезда магнетит - кальцитовые, титанит - кальцитовые, вермикулит - кальцитовые (рис. 45, 46).
Рис. 45
Рис. 46
Кальцит содержит мелкие расщепленные червеобразные и бочонковидные кристаллы хлорита (рис. 47)
Рис. 47
и проволоковидные выделения меди; между кальцитом и хлоритом, кальцитом и медью развиты индукционные поверхности совместного роста. Вермикулит слагает пластинчатые вростки в кальците, иногда образует мономинеральные оторочки поздних кальцитовых прожилков, мощность оторочек до 1 см. В местах скопления таких жил окружающие родингиты обогащены кальцитом, в них развиты гнезда вермикулита с апатитом, титанитом и кальцитом (рис. 48),
Рис. 48а Рис. 48б
а на контактах метасоматических диопсидитов и хлоритолитов иногда развиты своеобразные диопсид-вермикулитовые породы. Среди хлоритолитов близ родингитов нередки титанит-магнетит-кальцитовые жилы. В зальбандах этих жил развиты метакристаллы кальцита размером до 10х10х10 см.

Итак, в каждом последующем поколении поздней родингитовой минерализации количество кальцита и магнетита возрастает, а гидроандрадита - андрадита и отчасти диопсида - снижается. Вероятно, этот тренд обусловлен ростом фугитивности CO2 в ходе формирования родингитов Золотой Горы.

Диопсид ранних жил низкожелезистый (f 3,7), его состав Ca50,5Mg47,6Fe0,9 (табл. 27, ан. 145).

Кальцит содержит в среднем, мас. %: MgO - 0,14; MnO - 0,11; FeO - 0,06.

Гидроандрадит - топазолит в ранних жилах - это гидроандрадит, содержащий > 10% минала гроссуляра (ан. 149); в поздних жилах - гидроандрадит, содержащий 3% минала гроссуляра и 97% минала андрадита (ан. 150-151). Гранат часто анизотропен. Анизотропные зоны чередуются с изотропными обычно во внешней части ромбододекаэдров граната.

Магнетит в виде октаэдрических и реже ромбододэкаэдрических кристаллов размером от долей мм до 15-25 мм широко развит в поздних минеральных агрегатах родингитовой формации Золотой Горы. Данный магнетит выделяется повышенными содержаниями кобальта - до 1% ! (табл. 27, ан. 146-148). Это свидетельство крайне низкой фугитивности серы и мышьяка при образовании поздних родингитов в центре Золотой Горы.

Титанит - характерный минерал поздних образований родингитовой формации Золотой Горы. Титанит сформирован за счет вещества Ti гранатов, в меньшей степени за счет ильменита. Титанит низкоглиноземистый, содержит заметное количество V (табл. 27, ан. 152). Cамо обилие титанита и повышенное содержание в нем ванадия - очевидное свидетельство базитового состава протолита родингитов Золотой Горы. Формула титанита - (Ca0,94Na0,02Fe0,02Zn0,01)0,99(Ti0,97Al0,01V0,01)0,99Si1,02O5,01.

Хлорит в диопсидовых жилах представлен пеннином. В жилах, богатых кальцитом, зачастую развиты мелкие до 1 мм расщепленные червеобразные и бочонковидные кристаллы хлорита (см. рис. 47 ), зональные по составу, их ядра сложены маложелезистым пеннином (табл. 28, ан. 153), большая часть обьема и внешние зоны - талькохлоритом (ан. 154-156).

Вермикулит слагает розетки, сферокристаллы и полусферы размером менее 0,1 мм, а чаще скопления подобных образований в промежутках между призмами диопсида в ассоциации с хлоритом, кальцитом, титанитом и апатитом (рис. 48 ). Вермикулит, заместивший ильменит, содержит "сагенитовую решетку" иголок рутила. Вермикулит образует мелкие метасомы в агрегатах феррихромшпинелидов; этот вермикулит относительно высоко железистый и обогащен хромом - до 4 мас. % Cr2O3 (табл. 29, ан. 157, 158). В шлифе вермикулит плеохроирует от буроватого или бурого до желтого цвета. При нагревании минерал резко вспучивается.

В хлоритолитах и серпентинитах распространены прожилки и жилы серпентин- (и асбест)-кальцитового, антигорит-хлоритового состава с примесью магнетита и акцессорными хизлевудитом, пентландитом, годлевскитом и миллеритом в ксеноморфных выделениях размером n-n10 мкм. Вероятно, эти образования синхронны жилам наиболее поздней родингитовой минерализации, как и жилы и прожилки хлорит-актинолит-эпидотового и карбонат-эпидотового состава среди метагабброидов и порфиритоидов.

Наиболее поздние образования в родингитах - прожилки зеленого железистого пумпеллиита (см. рис. 14 ) и поперечные (широтного простирания) прожилки продольно-волокнистого хризотил-асбеста с пластинчатым магнетитом. Прожилки поперечно- и продольно-волокнистого хризотила нередки на севере и в центре Карабашского массива.

Контактово - метаморфизованные породы

В ореолах контактового метаморфизма малых интрузивов гранодиоритовой формации C1 развиты звездчатые антофиллитовые породы (по серпентинитам), звездчатые тремолитовые породы (по метаклинопироксенитам), биотит-содержащие аспидные сланцы. Непосредственно на контакте гранитоидов и серпентинитов развиты зернистые магнетит-антигорит-оливиновые роговики (рис. 49),
Рис. 49
реже магнетит-тальк-оливиновые роговики - достаточно высокотемпературные образования (> 500 C). Cудя по оптическим свойствам: ng= 1,677 (2), np = 1,639 (2), состав роговикового оливина высокомагнезиальный - это почти чистый форстерит Mg96-97.

<< предыдущая | содержание | следующая >>


 См. также
ДиссертацииГенетическая минералогия медистого золота гидротермальных месторождений на примере Золотой Горы (Урал): Монографии
ДиссертацииСтруктурные условия формирования коллизионных месторождений золота восточного склона Южного Урала: Защищаемое положение 1. Разработана классификация золоторудных месторождений восточного склона Южного Урала, учитывающая их генезис, состав руд и вмещающие породы. Выделяются три главные геолого-генетические группы месторождений, подразделяемые на формационные типы: 1) гидротермально-метаморфогенные в альпинотипных гипербазитах: золото-родингитовые и золото-антигоритовые; 2) плутоногенно-гидротермальные: золото-порфировые, золото-кварцевые и золото-сульфидно-кварцевые; 3) полигенно-полихронные в вулканогенно-осадочных и углеродисто-терригенно-карбонатных комплексах: золото-сульфидные и полиформационные с совмещенным золото-сульфидным и золото-кварцевым малосульфидным оруденением. .
ДиссертацииСтруктурные условия формирования коллизионных месторождений золота восточного склона Южного Урала:
ДиссертацииГенетическая минералогия медистого золота гидротермальных месторождений на примере Золотой Горы (Урал): ВВЕДЕНИЕ

Проект осуществляется при поддержке:
Геологического факультета МГУ,
РФФИ
   
TopList Rambler's Top100