"ГЕНЕТИЧЕСКОЕ  ЗНАЧЕНИЕ ГРАНАТ-КЛИНОПИРОКСЕНОВЫХ  ПАРАГЕНЕЗИСОВ  ИЗ КИМБЕРЛИТОВЫХ  ТРУБОК  ЯКУТСКОЙ  АЛМАЗОНОСНОЙ  ПРОВИНЦИИ"

3.2 Гранатовые клинопироксениты и эклогиты.
    Алмаз эклогитового типа содержит включения сульфидов сущетвенно пирротинового состава, омфацита, граната пироп-альмандинового ряда, рутила, а также коэсита, корунда и кианита.
    Главная специфика эклогитовых парагенезисов алмазной фации глубинности заключается в типохимизме клинопироксена, в который исключительно при высоком давлении (Shimizu, 1974; Ryabchikov, Ganeev, 1990), может входить существенная примесь калия, в его жадеитовый минал (Na,K)Al[Si2O6]. Соответственно в клинопироксенах из включений в алмазе содержание К2О достигает 0,8 мас.% в кимберлитовых трубках и 1,25 мас.% в лампроитовых трубках (Соболев и др., 1991). Характерно, что в самих эклогитах и гранатовых клинопироксенитах, в том числе в алмазоносных, примесь К2О в клинопироксенах практически отсутствует.
    Это различие в составе клинопироксенов отражает полифациальность этих пород, начало кристаллизации которых начинается на глубинах алмазоносной мантии, а заканчивается далеко за ее пределами (в фациях значительно меньшей глубинности).
    Аналогичные признаки устанавливаются для гранатовых клинопироксенитов и эклогитов из метаморфического комплекса Кокчетавского массива в Казахстане. Некоторыми исследователями они относятся к коровым образованиям и связываются с ультравысокобарным метаморфизмом. Однако в зернах граната этих пород были обнаружены мелкие идиоморфные кристаллы клинопироксена с содержанием 0,8 мас.% К2О (Маракушев, Таскаев, 1991): K0,038Na0,010Ca0,913Mg0,860Mn0,003Fe0,178Al0,047Si1,976O6. Сама порода характеризуется парагенезисом граната Ca1,139Mg0,765Mn0,051Fe1,151Al1,945Ti0,012Si2,974O12 и клинопироксена, практически не содержащего примеси калия K0,003Na0,010Ca0,935Mg0,845Mn0,003Fe0,192Al0,041Si1,978O6. Сходные соот-ношения были получены Л.Л.Перчуком с соавторами (1996). Нахождение калиевого клинопироксена доказывает полифациальность породы, свидетельствуя о начальном этапе ее кристаллизации из расплава на глубинах алмазоносной мантии. Это в дальнейшем подтвердилось и изучением алмаза Кокчетавского массива (Шуколюков и др., 1993), характеризующегося очень высоким отношением изотопов гелия (3Не/4Не = 5,84 х 10-4), что может свидетельствовать о его мантийной природе.
    Этап глубинной кристаллизации свойственен не только алмазоносным, но и другим эклогитам и гранатовым клинопироксенитам, связанным своим происхождением с менее глубинными мантийными магматическими очагами. Они нередко содержат порфировые вкрапленники граната, что отражает влияние высокого давления, расширяющего поле его устойчивости и способствующего его ранней кристаллизации.
    Поскольку гранат обладает высокой феррофильностью, его железистость выше железистости расплавов, из которых он кристаллизуется. С фракционированием граната связывается специфический тренд кристаллизационной дифференциации эклогитовых и гранат-клинопироксенитовых магм, направленный в сторону понижения железистости остаточных расплавов и, соответственно, обогащения магнезиальными компонентами кристаллизующихся минералов (граната и клинопироксена) к краям их зерен. Этот тип зональности ярко выражен в идиоморфных кристаллах граната (рис. 1, б), что создает определенную специфику эклогитов и гранатовых клинопироксенитов, испытавших этап кристаллизации в глубинных магматических очагах.
    В алмазоносных породах рассматриваемая закономерность наглядно выражена различием железистости одноименных минералов во включениях в алмазе (ранние более железистые минералы) и в самих эклогитах и гранатовых клинопироксенитах, сложенных уже более поздним поколением минералов, отличающимся пониженной железистостью. Пример такого соотношения отмечался в работе (Соболев и др., 1972):
гранат в алмазе:
Na0,022Ca0,655Mg1,007Mn0,031Fe1,310Cr0,002Al1,947Ti0,022Si3,004O12;
гранат в эклогите:
Na0,023Ca0,693Mg1,108Mn0,023Fe1,186Cr0,004Al1,925Ti0,023Si3,015O12;
омфацит в алмазе:
K0,013Na0,465Ca0,503Mg0,480Mn0,002Fe0,148Cr0,002Al0,413Ti0,013Si1,961O6;
омфацит в эклогите:
K0,005Na0,476Ca0,489Mg0,480Mn0,002Fe0,134Cr0,002Al0,398Ti0,015Si1,999O6.
   

Рис. 4

 Закономерность имеет более общее значение, как показано на сводной диаграмме (рис. 3) составов клинопироксенов, образующих включения в кристаллах алмаза в сопоставлении с клинопироксенами эклогитов и гранатовых клинопироксенитов, в которых эти алмазы содержатся. В пределах самой алмазной фации глубинности эта закономерность, хотя и в меньшем масштабе, прослеживается при изучении включений минералов по зонам роста кристаллов алмаза (Буланова и др., 1986; 1988; Соболев и др., 1976), их железистость понижается с переходом от центральных частей к краевым.

    Таким образом, устанавливается сопряженное изменение состава граната и клинопироксена в ходе кристаллизации магмы (с понижением температуры), что определяет не эвтектические, а котектические взаимоотношения между минералами (рис. 4).
    Понижение температуры их совместной кристаллизации было обусловлено возрастанием парциального давления водного компонента флюидов в результате реакций диспропорционирования компонентов при кристаллизации алмаза из флюидных магм: H2 + CO = C + H2O, CH4 + 2CO = 3C + 2H2O и др. Развитие подобных реакций доказывается наличием существенно водных (до 80% Н2О) флюидных включений в кубических кристаллах алмаза эклогитового типа (Melton, Giardini, 1974; Тальникова и др., 1991).