Автор: Геря Тарас Викторович
диссертация на соискание ученой степени доктора
геолого-минералогических наук
Московский Государственный Университет им.
М.В. Ломоносова |
Содержание |
I.1 "ГеоПас". Геотермометры и геобарометры для гранулитов
и пород зеленокаменных поясов.
Система геотермометров и геобарометров для гранулитов достаточно хорошо развита
(Перчук, 1989, Perchuk at al., 1985) и была лишь незначительно усовершенствована
автором применительно к целям диссертации (см.
табл. I.2). Для расчета температур
использовались в основном Grt-Crd, Grt-Bt (Перчук, 1989) и
Grt-OpX (Perchuk
& Lavrent'eva, 1990) геотермометры а для расчета давлений -
Grt-Crd-Sil-Qtz
и Grt-Crd-OpX-Qtz геобарометры (реакции 1 и 5 в табл.
I.2).
Несколько больше проблем было связано с геотермобарометрией пород зеленокаменных
комплексов. Для оценок температуры метапелитов зеленокаменных поясов применялись
Grt-Bt и Grt-Chl геотермометры (Перчук, 1990), имеющие высокую разрешающую способность.
В случае, когда метапелиты содержали силикат глинозема, для определения давлений
была использована одна из наиболее поздних версий (Перчук и Кротов, 1998) эмпирического
Ms-Qtz-Bt-Grt-Al2SiO5 геобарометра (Перчук, 1973; Перчук и Рябчиков, 1976),
основанного на реакции
1/3Phl + 2/3Al2SiO5 + 1/3Qtz =
1/3Prp + 1/3Ms |
(I.1.1) |
Однако, породы, содержащие ассоциацию Ms-Qtz-Bt-Grt-Al2SiO5, в пределах
зеленокаменных
поясов встречаются далеко не всегда. Поэтому исследования автора были направлены
создание термобарометров для широко проявленных в зеленокаменных комплексах
биотит-гранатовых ассоциаций метапелитов, не содержащих силикатов глинозема,
и амфибол-плагиоклаз-кварцевых ассоциаций метабазитов.
Биотит-гранатовые равновесия как геотермобарометры.
Гранат в метапелитах нередко ассоциирует с белой слюдой и кварцем, между которыми
возможна следующая реакция:
Prp + 2Ms + Phl = 6Qtz + 3East |
(I.1.2) |
Она хороша тем, что не зависит от активности воды и характеризуется значительным
объемным эффектом. Изменение стандартной энергии Гиббса в данной реакции
Go,
рассчитанное на основе данных Т.Холланда и Р.Пауэлла (Holland & Powell,
1998) для 0.5 < P < 10 кбар и 400 < T < 800oC, было аппроксимировано
следующим уравнением
Go(+69
cal) = -11043.4 + 5.2841T + 0.86356P |
](I.1.3) |
Затем, на основе природных данных по составам сосуществующих
Grt, Bt и Ms из
Ку-содержащих слюдистых сланцев комплекса Тана в Карелии (см.
Главу III) изменение
стандартной энтальпии в (I.1.3) было скорректировано до величины -9420 кал для
согласования оценок давления по реакции (I.1.2) с
Grt-Bt-Ms-Ky-Qtz геобарометром.
Активности Phl и East в твердом растворе биотита рассчитывались по формулам
RTlnaPhl = RTln(XKA
XMgM1 XMgM2 XMgM3
XAlT1 XSiT1) + 2390
[(XAlM3)2 + XAlM3
XFeM3] |
(I.1.4) |
RTlnaEast = RTln[XKA
XMgM1 XMgM2 XAlM3
(XAlT1)2] + 2390 [(XMgM3)2 +
XMgM3 XFeM3] |
(I.1.5) |
где
XKA=K/(K+Na),
XMgM1=XMgM2=Mg/(Mg+Fe),
XAlM3=[7Al/(Al+Mg+Fe+Si+Ti)-1]/2,
XMgM3=XMgM1(1-XAlM3),
XFeM3=1-XAlM3-XMgM3,
XAlT1=(1+XAlM3)/2, XSiT1=1-XAlT1.
Уравнения (I.1.4)-(I.1.5) были получены на основе многопозиционной модели твердого
раствора Phl-East (Holland and Powell, 1998) и идеальной модели Fe-Mg смешения
в биотите (Perchuk, 1990).
Активность Ms в мусковит-парагонитовом твердом растворе была выражена с использованием
многопозиционной модели (Holland & Powell, 1998) и данных (Eugster et al.,
1972) по избыточной парциальной энергии Гиббса мусковита
RTlnaMs = RTln(4XKA
XAlM2A XXAlT1 XSiT1)+ (4164+0.395T+0.126P).[2(XNaA)3-(XNaA)2]
+(3082+0.170T+0.082P).[2(XNaA)2-2(XNaA)3],
|
(I.1.6) |
где
XKA=K/(K+Na),
XNaA=1-XKA,
XAlM2A=1-6(Mg+Fe)/(Al+Mg+Fe+Si),
XAlT1= XAlM2A/2,
XSiT1=1-XAlT1
При расчете активности Prp была учтена неидеальность вхождения гроссуляровой
составляющей в твердый раствор граната в соответствии с регулярной моделью смешения
(Аранович, 1991):
RTlnaPrpGrt = 3[RTlnXMgGrt + (3300 -
1.5T)(XCaGrt)2 +
(5704-1.242T)XCaGrtXFeGrt], |
(I.1.7) |
где
XMg = Mg/(Fe+Mn+Mg+Ca);
XFe =Fe/(Fe+Mn+Mg+Ca);
XCa = Ca/(Fe+Mn+Mg+Ca).
Таким образом, расчет давлений на основе составов сосуществующих
Grt, Bt и Ms
может быть произведен по уравнению
P kbar = (9420 - 5.2841T - Ge)/(0.86356P -
2VeMs) |
(I.1.8) |
где
Ge = 3RTlnaEast
- RTlnaPrp - RTlnaPhl -
2(RTlnaMs - VeMsP),
VeMs = 0.126[2(XNaA)3-(XNaA)2] + 0.082[2(XNaA)2-2(XNaA)3].
Амфиболовый эмпирический геотермобарометр.
Амфибол в ассоциации с гранатом и плагиоклазом является весьма надежным минералогическим
термометром (Perchuk, 1989, 1990). В безгранатовых парагенезисах с эпидотом,
плагиоклазом и кварцем произведена экспериментальная калибровка геотермобарометра,
основанного на составе сосуществующих плагиоклаза и амфибола (Плюснина, 1983).
Кроме того, известно (Spear, 1993) значительное число эмпирических и полуэмпирических
калибровок термометров и барометров с участием амфибола. Однако все попытки
применить их к амфиболсодержащим породам изученных комплексов привели к несистематическим,
но значительным расхождениям с оценками Р-Т параметров метаморфизма переслаивающихся
пелитовых пород.
Амфибол является "сквозным" минералом парагенезисов метабазитов в
условиях от зеленосланцевой до высокотемпературной амфиболитовой фации. Его
состав вполне закономерно меняется с изменением степени метаморфизма (Triboulet,
1992). Между тем, используя термобарометрию, основанную на простых минеральных
реакциях с участием амфибола, мы сталкиваемся с проблемой приложимости правила
фаз Гиббса к подобным равновесиям. Нередко при постоянных
Т и Р число компонентов
существенно выше числа фаз (к>>ф). Это приводит к отсутствию связи составов
сосуществующих минералов при изменении температуры и давления. Так, амфибол-плагиоклазовый
геотермометр Дж.Блонди и Т.Холланда (Blundy, Holland, 1990) основан на реакциях
Ed + 4Qtz = Tr + Ab, |
(I.1.9) |
Par + 4Qtz = Hbl + Ab. |
(I.1.10) |
Константы реакций при этом имеют вид
K(I.1.9)=K(I.1.10)= XAb[27.(Si-4)]/[256.(8-Si)],
где Si - содержание кремния в амфиболе в расчете на 13 катионов;
XAb - мольная
доля альбита в плагиоклазе. Запись константы реакции в таком виде предполагает
положительную корреляцию между содержанием кремния в амфиболе и основностью
сосуществующего с ним плагиоклаза. Диаграмма на
рис.I.1 а показывает, что составы
амфибола, сформированного на пике метаморфизма в породах разного состава из
Южной Бретани (Франция), близки между собой и не коррелируют с составами сосуществующего
плагиоклаза. Такая же картина (рис.I.1 б) получается при анализе зависимости
lnK(I.1.9) от состава сосуществующего плагиоклаза, приведенной в работе Дж.Блонди
и Т.Холланда (Blundy, Holland, 1990). В результате эти авторы были вынуждены
использовать искусственную поправку на избыточную энергию альбита при эмпирической
калибровке амфибол-плагиоклазового геотермометра.
Попытки усовершенствовать существующие версии геотермобарометров с участием
амфибола не привели к положительным результатам. При этом, однако, выяснились
преимущественные эмпирические зависимости содержания Al от давления и Si от
температуры в роговых обманках из любых минеральных парагенезисов, но в присутствии
плагиоклаза и кварца. Они проверены на экспериментальных данных Л.П.Плюсниной
(1983) для ассоциации Pl+Hbl+Qtz+Zo+Chl+Cal (рис.I.2). Эти зависимости были
использованы для калибровки эмпирического геотермобарометра, основанного на
составе амфибола в его парагенезисе с кварцем и плагиоклазом. Кроме экспериментальных
данных Л.П.Плюсниной (1983) в статистическую обработку были вовлечены авторские
данные по оценкам температур метаморфизма для амфиболсодержащих безгранатовых
пород. Оценки температур были сделаны с использованием
Crd-Grt, Bt-Grt и Chl+Grt
геотермометров (Perchuk, 1989) по переслаивающимся с этими породами метапелитам.
Согласованность экспериментальных и природных данных видна из
рис.I.2а. Исходя
из статистического описания зависимостей состава амфибола от температуры и давления,
проведенного по нелинейному методу наименьших квадратов для выборки из 48 экспериментальных
и 32 природных точек, наилучшими оказались уравнения следующего вида (Gerya
et al., 1997a, Gerya, 1997; Перчук и Геря, 1998а):
SiHbl = 8.489-exp[-(6119 - 8.181T -
28.4P + 114XMgHbl)/RT] |
(I.1.11) |
AlHbl = exp[-(2543 - 4.744T -
148.1P + 175XMgHbl)/RT]-1.433 |
(I.1.12) |
где P = Pкбар, T = TК, XMgHbl=Mg/(Fe+Mg) - валовая магнезиальность амфибола;
SiHbl и AlHbl - содержание кремния и алюминия в формуле амфибола, рассчитанной
на 13 катионов. Поправка на магнезиальность амфибола связана с преимущественным
замещением MgAl при вхождении в амфибол чермакитового и глаукофанового
миналов. Это подтверждается корреляциями между содержанием Mg и Al, Mg и Si
в природных амфиболах (рис.I.3). Система изолиний Si и Al (номограмма) в
Р-Т
координатах для чисто магнезиальной и чисто железистой систем приведена на
рис.I.4.
На нем видно, что при одинаковом отрицательном наклоне изолиний содержание кремния
значительно меньше зависит от давления, чем содержание алюминия. Это и определяет
эффективность выведенной номограммы как термобарометра. Уравнения (I.1.11) и
(I.1.12) могут быть преобразованы к более удобному аналитическому виду:
T (K) = (6119 - 28.4P + 114XMgHbl)/[8.181-Rln(8.489 -
SiHbl)], |
(I.1.13) |
Р (кбар) = [2543 - 4.744T + 175XMgHbl+RTln(AlHbl + 1.433)]/148.1. |
(I.1.14) |
Точность расчета Т и Р по этим уравнениям с учетом экспериментальных погрешностей
оценки равновесных составов амфиболов составляет +37оС и +1.2 кбар соответственно.
Тестирование выведенных уравнений на различных парагенезисах метабазитов показало
их хорошую работоспособность. Систематическое завышение
Р-Т параметров зафиксировано
только для амфиболов, проанализированных в непосредственной близости от граната.
|