|
Е.Н. Граменицкий, Т.И.Щекина, В.Н.Девятова.
Содержание
4.6. Экспериментальные данные по распределению галлия, германия, свинца, цинка, фосфора и хлора.
4.6.2. Германий
Германий по своим химическим и кристаллохимическим свойствам является аналогом кремния и входит в качестве изоморфной примеси в минералы кремния [Таусон, 1961]. Этим определяется его поведение в магматических процессах. В постмагматических процессах он может проявлять халькофильные и сидерофильные свойства, в восстановительных условиях менять свою валентность с 4 на 2. В дифференцированных массивах гранитоидов отмечается накопление германия вслед за кремнием при переходе к более кремнекислым разновидностям, но отношение Ge/Si в генетически связанных сериях пород остается постоянным. Постановка экспериментальных исследований по распределению германия во фторсодержащей гранитной системе в какой-то мере оправдана высокими концентрациями в грейзеновых месторождениях, особенно с комплексным редкометальным оруденением [Иванов, 1996].
При проведении опытов с германием характерно, что его содержания во всех образующихся фазах ниже, чем введенные в исходную навеску. Потери германия наблюдались в большинстве экспериментов. Подобный, даже еще в большей степени, результат получался в экспериментах с оловом. Предполагается, что германий и олово взаимодействовали со стенками платиновых ампул с образованием интерметаллических соединений. Поэтому концентрации этих элементов в силикатном расплаве и фторидных фазах неустойчивы, а в некоторых случаях противоречивы. Баланс исходных содержаний и концентраций в образующихся фазах не соблюдается.
Германий вводился в опыты в виде оксида GeO2 в количестве 1, 1,5 или 2% от навески в расчете на элемент. В качестве эталона при анализе использовался оксид GeO2 или металлический германий.
Образования собственно германиевых фаз в опытах не наблюдалось.
 |
| Таблица 18. Экспериментальные данные по распределению германия между фазами |
По имеющимся результатам (табл. 18), можно сделать вывод о преимущественной концентрации германия в составе алюмосиликатного расплава во всех частях системы, в том числе и литийсодержащих, за исключением трех противоречивых случаев. В опытах 253 и 398 (исходный состав N 3), 129 и 401 (N 49) и 424 (Л10) и 395 (Л11) результаты не воспроизводятся. В каждой паре опытов получались в одном случае более высокие концентрации во фторидных фазах, в другом - в алюмосиликатных. В связи с нестабильностью распределения эти данные нельзя считать достаточно надежными. Согласно остальным результатам, аналогия поведения Ge и Si в изучаемой системе подтверждается в том смысле, что германий накапливается в силикатной фазе по сравнению с фторидной. Однако, в равновесии с нефелин-нормативными алюмосиликатными расплавами коэффициенты разделения германия даже больше, чем с более кремнекислыми кварц-нормативными. Эффект расхождения поведения германия и кремния может представить интерес.
Назад Содержание Вперед
|
