Кобальт-никелевая антимонидная и арсенидная минерализация Норильского рудного поля

Глава 6. Условия образования норильской жильной антимонидной и арсенидной минерализации.

Результаты исследований флюидных включений

Арсениды и антимониды карбонатных жил сингенетичны с кальцитом и кварцем, так как между ними развиты индукционные (компромиссные) границы совместного роста. Результаты исследований первичных флюидных включений в кальците и кварце: Т гом. = 216-127^o С, Р = 0.9 - 0.5 - 0.1 кбар, Т плавления льда-эвтектики от -39 до -55^oС, что отвечает растворам существенно хлоридно-натриевого состава с примесью значительных количеств магния. Концентрация солей составляет 6.5 - 12.6 мас. % экв. NaCl. Таким образом, образование арсенидов и антимонидов Ni-Co-Fe проходило в условиях снижения температур от 216 до 127^o С и давления от 0.9-0.5 до 0.1 кбар из хлоридных умеренно солёных растворов с преобладанием NaСl (Гриценко, 2001).

Применимость экспериментальных данных по синтезу арсенидов и сульфоарсенидов в сухих системах к анализу условий образования природных гидротермальных ассоциаций

Данные, полученные по синтезу в сухих системах арсенидов Ni-Co-Fe (Rosenboom, 1963; Gervilla et al., 1992; Radcliffe et al., 1975) и сульфоарсенидов Ni-Co-Fe (Klemm, 1965) широко используются для оценки температур образования природных гидротермальных ассоциаций, содержащих эти минералы (Гамянин и др., 1981; Боришанская и др., 1981; Мелекесцева и др., 2003 и мн. др.).

Синтез кубических сульфоарсенидов Ni-Co-Fe в сухих системах (Klemm, 1965) показал, что до 500^o С возникающие в системе CoAsS - NiAsS - FeAsS твёрдые растворы по составу ограниченные, при более высоких температурах - непрерывные (рис. 15). В гидротермальных норильских жилах кубические сульфоарсениды - это герсдорфит и минералы ряда кобальтин - герсдорфит, реальная температура их образования не выше 250^oС. Оценки температур их образования по составу на диаграмме Клемма (рис. 15) от менее 300^o до 600^o, большей частью более 500^o С, в основном нереально завышенные.

Синтез диарсенидов в сухой системе NiAs₂ - CoAs₂ - FeAs₂ при температуре до 800^oС и выше (Rosenboom, 1963) выявил обширную область тройных составов диарсенидов. Значительный разрыв смесимости между NiAs₂ и FeAs₂ наблюдается в синтетических системах при Т < 625^o С (Gervilla et al., 1992), практически полный разрыв смесимости между NiAs₂ и FeAs₂ и между NiAs₂ и СоAs₂ установлен при Т < 300^o С (Radcliffe et al., 1975) (рис. 16). В норильских карбонатных жилах развиты диарсениды раммельсбергит - лёллингит и раммельсбергит - саффлорит, реальная температура их кристаллизации не выше 250^o С. Оценки температур их образования с использованием диаграммы на рисунке 16 не редко превышают 600-800^o С, в основном нереально завышенные.

Таким образом, показано, что определение температур образования арсенидов и сульфоарсенидов Ni-Co-Fe из гидротермальных жил по их химическому составу с использованием диаграмм, основанных на синтезе арсенидов в сухих системах CoAs₂ - NiAs₂ - FeAs₂ и CoAsS - NiAsS - FeAsS, не корректно, т.к. в большинстве случаев даёт завышенные значения по сравнению с реальными (Гриценко, 2004).