Карпенко Владимир Юрьевич
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата геолого-минералогических наук
|
содержание |
На сегодняшний день, согласно подсчётам автора, известно более 170 минералов ванадия. Основная доля приходится на ванадаты (около 70 минералов) и оксиды (60 минералов), меньшая - на силикаты. Оставшуюся десятую часть представляют другие классы минералов (сульфиды, сульфаты, фосфаты, арсенаты). В главе приводится обзор по местонахождениям минералов ванадия, включая и виды, которые были открыты за последнее время (Evans, Huges, 1990; Anthony et al., 1990, 1995, 1997, 2000, 2003; Schindler et al., 2000). Для магматогенных и высокометаморфизованных месторождений типичны собственные минералы V3+, а также в которых он содержится в виде примесей: оксиды (минералы групп шпинели, гематита) и силикаты (группы пироксенов, амфиболов, гранатов, эпидота, титанита, турмалина, слюд) (Борисенко, 1973). В породах, охваченных низкоградным метаморфизмом, помимо минералов с V3+ развиты минералы с ванадил-ионом (VO)2+ (кавансит, пентагонит, ванадилсодержащий апофиллит в метабазальтах Декана в Индии и др., харадаит, сузукиит в родонитовых породах Японии). В гидротермальных сульфидных месторождениях ванадий входит в состав сульфидов (гр. колусита, сульванит); в зонах окисления рудных месторождений присутствует в виде ванадатов (VO4)3- - ванадинита, деклуазита, моттрамита и др. (Яхонтова, Грудев, 1987 и мн. др.).
Для уран-ванадиевых месторождений в песчаниках, конгломератах, углеродисто-кремнистых сланцах в зонах восстановления характерны оксиды и гидроксиды V3+ и V4+ (монтрозеит, даттонит и др.), а также ванадиевые и ванадийсодержащие минералы гр. слюд, сульфиды (сульванит, патронит); в зонах окисления - минералы V+5, реже - V+4 (оксиды, сложные оксиды типа ванадиевых бронз, простые и полимеризованные ванадаты). В залежах асфальтитов, битумов, нефтей развиты патронит VS4, VO2+ -минералы (минасрагрит и его полиморфы, синкозит), а также металлоорганические соединения и ванадиловые порфирины.
Для V+3 и V+4 характерна октаэдрическая координация, их замещают Fe+3, Cr+3, Al+3, Mn+3, Fe+2, Ti+4, Nb+5. V+4 образует кроме того ещё и ванадильную группировку (VO)2+, которая имеет вид квадратной пирамиды с пятерной координацией и не вступает в изоморфные соотношения с другими элементами. V5+ находится, в основном, в тетраэдрической координации, для него характерен изоморфизм с As5+(тангеит), Mo6+(хьюэттит), Cr6+(бушмакинит (Пеков и др., 2002)), в меньшей степени - c Si+4, P+5.
|