Изотопная геохимия и геохронология золоторудной минерализации в архейских и палеопротерозойских комплексах Карелии

Глава II. Методы исследования.

Для определения химического состава собранных коллекций образцов привлекались такие методы анализа, как рентгено-флюорисцентный (РФА, ИГЕМ), масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой (ICP-MS, ИМГРЭ), нейтронно-активационный анализ (ИГЕМ).

Изотопные исследования проводились в лаборатории изотопной геохимии и геохронологии ИГЕМ РАН. Разложение проб проводилось в смеси HNO₃+HF в соотношении 1:5; минеральные фракции турмалинов разлагались в смеси HClO₄:HF=1:5. Смешанный изотопный трассер (⁸⁵Rb+⁸⁴Sr) добавлялся к пробам до процедуры разложения. Выделение Rb и Sr проводилось на ионообменной смоле Dowex 50х8 в среде 2.3N HCl в кварцевых колонках. Изотопный анализ проводился на масс-спектрометре Sector 54, (Micromass, Англия). Правильность и воспроизводимость измерений изотопного состава Sr контролировалось повторными измерениями между-народного стандарта изотопного состава SRM-987, среднее значение ⁸⁷Sr/⁸⁶Sr =0.710253±13 (2σ_ед по 170 измерениям). В расчетах изохрон принята средняя погрешность ⁸⁷Sr/⁸⁶Sr 1%; отношения ⁸⁷Sr/⁸⁶Sr - 0.003%. Расчет параметров изохрон проводился по методу Д. Йорка (York,1969) в программе Isoplot 3.00 (Ludwig, 2003). Итоговые погрешности первичного изотопного состава стронция и возраста составляют оценки для 95% уровня значимости.