На главную страницу Библиотеки электронных диссертаций
На главную страницу сервера "Все о гелогии"
 
 
К списку диссертаций  HTML-версия    Объявление о защите 
Экспорт  в RTF
Автор:

Шушканова Анастасия Витальевна


Название работы:

Экспериментальные исследования сульфид-силикат-карбонат-углеродных систем в связи с проблемой генезиса алмаза


Присвоенная ученая степень: кандидат геолого-минералогических наук
Специальность: 25.00.04 - петрология, вулканология
Классификационный индекс:
Ведущая организация:
Руководитель:  доктор химических наук Литвин Юрий Андреевич;
Оппонент: профессор  доктор физико-математических наук  Геншафт Юрий Семенович;  доктор геолого-минералогических наук  Перчук Алексей Леонидович;
Место защиты:
Дата защиты:
Издательство: Москва
Количество страниц:
Язык: русский

Содержание работы:
# Введение.
# Часть 1. Природные минеральные ассоциации алмаза.
# Часть 2. Экспериментальные исследования.
# Часть 3. Приложение к проблеме генезиса алмаза.
# Заключение.
# Основные публикации по теме диссертации.

Реферат:
Введение.

Актуальность работы

Последнее десятилетие, благодаря применению методов физико-химического эксперимента при высоких давлениях и температурах, ознаменовано существенным прогрессом в понимании
процессов природного алмазообразования в условиях мантии Земли. В результате развиты новые подходы к решению данной проблемы, основанные на применении экспериментальных критериев,
которые позволяют критически переосмыслить исторически сложившиеся версии генезиса алмаза. Одним из наиболее дискуссионных в научных представлениях о происхождении алмаза
является вопрос о химическом и фазовом составах материнских алмазообразующих сред: его раскрытие дает ключ к решению проблемы генезиса алмаза. Актуальность этой проблемы усиливается
тем, что природный алмаз является стратегически важным минеральным сырьем, имеющим разнообразные индустриальные и коммерческие применения как сверхтвердый и ювелирный материал,
и перспективным для использования в электронных и ядерных технологиях. В связи с этим экспериментальные исследования, направленные на решение проблемы генезиса алмаза исключительно
важны как для фундаментальной науки, так и для промышленности, нуждающейся в новых сверхтвердых материалах и их свойствах. Возможность воспроизвести природные процессы алмазообразования
в эксперименте дает серьезные импульсы для развития новых направлений химии, физики и технологии синтетических алмазов.

Разнообразие минералогических данных по сингенетическим включениям (кристаллических, расплавных и флюидных) в алмазе (Соболев, 1974; Соболев и др., 1972, 1997; Harris J.W.,
Gurney J.J., 1979; Буланова и др., 1982, 1993; Ефимова и др., 1983; Meyer, 1987; Navon et al, 1988, 2003; Гаранин и др., 1991; Taylor et al, 1996, 2004; Wang et al, 1996;
Klein-BenDavid et al, 2003; Logvinova et al, 2003; Taylor, Anand, 2004; Stachel et al, 2005) предполагает сложные многокомпонентные составы алмазообразующих сред. Включения
силикатных и сульфидных минералов в алмазах (Mitchel & Crocket, 1971; Navon et al, 1988; Spetsius Z.V., 1998; Зедгенизов и др., 1998; Izraeli et al, 2001; Navon et al, 2003;
Logvinova et al, 2003; Klein-BenDavid et al, 2006) широко распространены в условиях мантии. С развитием методов исследования карбонатные минералы (Титков и др., 2006; Izraeli
et al, 2004) и карбонатитовые расплавы (Navon O., 1991, 1999; Schrauder & Navon, 1994; Zedgenizov et al, 2004) вошли в число распространенных алмазных включений. Экспериментально
установлено, что карбонатные, как простые (Shulzhenko, Getman, 1971, 1972; Taniguchi 1996; Литвин и др., 1997, 1998, 1999; Пальянов и др., 1998), так и многокомпонентные
(Литвин, Жариков, 1999) системы высокоэффективные среды для кристаллизации алмаза в эксперименте при высоких РТ-параметрах. Некоторые силикатные среды с растворенным углеродом
также способны продуцировать спонтанные алмазные кристаллы (Akaishi 1996; Litvin, 2007). Эффективность карбонатно-силикатных, как простых (Борздов 1999; Шацкий и др., 2002),
так и многокомпонентных (Литвин, Жариков, 2000; Литвин, 2006) была доказана экспериментально. Cульфидные (Литвин и др., 2002; Пальянов и др., 2003; Литвин и др., 2005; Шушканова,
Литвин, 2006) расплавы, пересыщенные углеродом, а также карбонат-флюидные (Palyanov et al, 1999, 2002; Сокол 2001), силикат-флюидные системы (Akaishi, 1996; Sokol, Palyanov,
2004) и флюидные фазы с углеродом, такие как вода (Hong, 1999; Сокол, Пальянов, 2004), углекислота (Yamaoka et al, 2002; Сокол и др., 2004), С-О-Н-фазы (Akaishi, Yamaoka,
2000; Sokol et al, 2001) эффективны для кристаллизации алмаза в эксперименте при высоких давлениях и температурах.

Основным источником природных данных по химическому составу материнских алмазообразующих сред является состав сингенетических включений сильно сжатых минералов, пород, расплавов
и флюидов в алмазах. Эта информация является основой для существующих гипотез природной среды алмазообразования. Исследователями было предложено множество версий материнских
сред. К основным кандидатам на роль материнской можно отнести силикатную (Williams, 1932; Mitchel and Crocket, 1971), сульфидную (Bulanova et al., 1998), CO2 и CO2 H2O флюидную
(Haggerty, 1986, Sobolev and Shatsky, 1990; Schrauder and Navon, 1994), кимберлитовую (Соболев В.С., 1974) и другие среды.

В последнее время развиты представления о карбонатно-силикатных (карбонатитовых) расплавах, пересыщенных растворенным углеродом, как материнских средах при формировании алмаза
в мантии Земли (Литвин, 2003; Литвин, 2007). Находки продуктов кристаллизации карбонатитовых расплавов с глубин более 150 км (Bailey et al, 2005, 2006), а также карбонатитовых
расплавов во включениях в алмазах (Navon, 1991, 1999; Klein-BenDavid et al., 2003, 2004) свидетельствуют в пользу этих представлений. Согласно карбонатитовой гипотезе, материнские
для алмаза карбонат-силикатные расплавы переменного состава играют активную роль в формировании основной массы алмазов. В составе материнских алмазообразующих сред содержатся
как главные (карбонатные и силикатные), так и примесные компоненты. Среди примесных компонентов выделяют растворимые (оксиды, хлориды, фосфаты, флюиды) и нерастворимые (сульфиды,
металлы, и, возможно, карбиды) составляющие.

Многие исследователи (Marx, 1972; Bulanova, 1995; Spetsius, 1998), учитывая распространенность сульфидного вещества в мантийных перидотитовых и эклогитовых парагенезисах,
а также высокое содержание в природных алмазах включений сульфидов, рассматривают их расплавы в качестве возможных материнских сред алмазообразования. Предложена альтернативная
точка зрения, предполагающая, что сульфидные включения в природных алмазах являются результатом захвата из материнской среды другого состава (Ефимова и др., 1983).

Первые качественные экспериментальные данные по системе карбонат-силикат-сульфид в условиях мантии, направленные на исследование процессов алмазообразования в расплавах модельных
сульфидов с растворенным углеродом и в системе эклогит-карбонат-сульфид-углерод (Литвин, Бутвина, 2004), свидетельствуют о состоянии жидкостной несмесимости однородных карбонатно-силикатных
и сульфидных расплавов в этих условиях. Однако вопрос о роли сульфидного вещества в генезисе алмаза остается не раскрытым до конца и требует дальнейших количественных оценок
расплавных равновесий.

В связи с этим, выяснение фазовых отношений сульфид-силикат-карбонатных систем в широком диапазоне мантийных давлений и температур и роли сульфидных расплавов в генезисе алмаза
имеет первостепенное значение для проблемы природного алмазообразования. Из-за достаточно широкого распространения сульфидных фаз в веществе мантии Земли, включая и вещество
нижней мантии, эта задача актуальна и для петрологии, геохимии и минералогии мантии Земли в широком интервале глубин. Таким образом, экспериментальные исследования сульфид-силикат-карбонат-углеродных
систем в физико-химическом плане при РТ-условиях алмазообразования, включая оценку роли сульфидов в формировании алмаза и алмазоносных парагенезисов мантийных минералов представляют
научный интерес для петрологии, геохимии и минералогии мантии Земли и являются актуальной проблемой экспериментальной петрологии и минералогии глубинного вещества Земли. Вместе
с тем, исследования такого рода представляют особый интерес для синтетической химии алмаза как сверхтвердого материала и отвечают приоритетному направлению науки и техники
3.5 "Сверхтвердые материалы".

Цель работы заключается в выяснении роли сульфидных сред в процессах природного алмазообразования и возможных фазовых отношений сульфидных расплавов в веществе мантии Земли
на модельных примерах.

Задачи работы состояли в выявлении возможности формирования из сульфидных расплавов алмаза и типичных сингенетичных включений (карбонатов и силикатов) в нем. Для этого потребовалось
провести экспериментальное исследование PT граничных условий нуклеации и роста алмаза на затравку в сульфид-углеродных расплавах, особенностей массопереноса углерода и скоростей
кристаллизации, а также кристалломорфологических особенностей роста кристаллов алмаза. Планировалась оценка влияния давления на карбонат-силикат-сульфидные фазовые отношения
в условиях переходной зоны и нижней мантии. В связи с этим экспериментальные исследования, выполненные в основном для условий верхней мантии (6.0 7.1 ГПа) на установке высокого
давления типа наковальня с лункой, были расширены до 20.0 ГПа с использованием многопуансонного пресса. В задачи работы также входило тестовое экспериментальное исследование
алмазообразующей способности граничного сечения Na2O-Al2O3SiO2 материнской среды с помощью установки с алмазными наковальнями с лазерным нагревом.

Защищаемые положения.

1. На основе экспериментов в системе пирротин углерод при 6.0 - 7.1 ГПа и 1500-1700oС установлена высокоэффективная кристаллизация алмаза с плотностью нуклеации до 180 зародышей/см3
и средней скоростью роста 10 μm/мин, при этом синтезированы моно- и поликристаллические разновидности алмаза октаэдрического габитуса и определены граничные РТ условия
для областей нуклеации алмаза (лабильных пересыщений) и роста на затравке (метастабильных пересыщений).

2. Экспериментально в интервале давлений 7.0 20.0 ГПа установлены эффекты полной жидкостной несмесимости сульфидных расплавов с силикатными, карбонатными и с гомогенными
карбонатно-силикатными расплавами, при этом карбонатные и силикатные компоненты не растворимы в сульфидном расплаве, а растворимость сульфидных компонентов в карбонатно-силикатных
расплавах мала и составляет 0.9 1.2 мас.% FeS;

3. Предложена и экспериментально обоснована модель, в соответствии с которой сульфидные расплавы, как примесные нерастворимые фазы в расплавах главной карбонатно-силикатной
материнской среды, являются алмазообразующими средами подчиненного значения в составе материнских карбонатно-силикатных.

4. Экспериментально при 21 ГПа и выше 1770oС в расплаве граничной модельной алмазообразующей системы Na2O-Al2O3SiO2 (жадеит) впервые синтезированы алмазы и наноалмазы. Показано,
что в этих РТ - условиях в сульфидно-щелочносиликатно-карбонатных системах нуклеация и рост алмаза может происходить не только в карбонатно-силикатных и сульфидных расплавах,
но и в расплавах Na-щелочных силикатов.

Научная новизна

1. Впервые экспериментально изучены фазовые равновесия и построены фазовые диаграммы для модельных сульфид-силикатной, сульфид-карбонатной и сечения тройной сульфид-силикат-карбонатной
систем при давлении 7.0 20.0 ГПа. Предложен вывод об ограниченной роли сульфидных расплавов в природном алмазообразовании, отвечающий концепции материнских карбонатно-силикатных
расплавов.

2. Впервые проведен синтез алмаза в пирротин-углеродном расплаве-растворе и определены основные физико-химические характеристики процесса спонтанной кристаллизации и роста
алмаза на затравку в нем. Установлены граничные РТ - условия формирования сульфид-синтетических алмазов, кинетическая граница между областями лабильно и метастабильно пересыщенных
к алмазу расплавов-растворов, скорости кристаллизации алмаза, а также оценена плотность нуклеации.

3. Новым является синтез поликристаллов алмаза. осуществленный при давлении 6.7 ГПа и температуре 1660oС в сильно пересыщенном растворе углерода в сульфидном расплаве пирротинового
состава.

4. В диссертации сообщается о первом синтезе наноалмаза in situ с использованием ячейки с алмазными наковальнями с лазерным нагревом.

5. Построенная диаграмма сингенезиса алмаза и наиболее часто встречаемых в нем первичных включений, силикатов, карбонатов и сульфидов впервые позволила наглядно продемонстрировать
и экспериментально обосновать модель природного алмазообразования из карбонатно-силикатных расплавов. Предполагается, что сульфидный расплав в мантии является примесной средой
алмазообразования, образуя несмесимые капли в главном, карбонат-силикатном расплаве. Он может быть захвачен механически в виде расплавных включений на начальных этапах роста
алмаза. Алмаз, зародившийся первоначально в карбонат-силикатном расплаве, может оказаться в результате подвижности мантийной среды в сульфидной капле, образовавшейся в результате
локального повышения концентрации сульфидного расплава. При наличии необходимых РТ-параметров и концентраций углерода его рост здесь продолжится, подобно тому, как происходит
рост на затравку.

Практическая значимость

Фазовая диаграмма сечения модельной карбонат-силикат-сульфидной системы раскрывает особенности физико-химических условиях образования алмаза и эволюции природных материнских
алмазообразующих сред.

Полученные экспериментальные данные по синтезу моно- и поликристаллов алмаза в пирротин-углеродном растворе-расплаве, а также наноалмазов в силикатном расплаве имеют прямое
практическое приложение к моделированию процессов природного алмазообразования на основе данных эксперимента при высоких давлениях. Это представляет интерес для создания новых
методов синтеза алмаза, а также для дальнейшего развития физико-химических аспектов модели генезиса природных алмазов.

Фактический материал

Основу работы составляют результаты более 250 индивидуальных экспериментов, выполненным в системах пироп (Mg3Al2Si3O12) пирротин (FeS), гранат пироп-альмандин-гроссулярового
состава (Mg,Fe,Ca)3Al2Si3O12 пирротин (FeS), пироп (Mg3Al2Si3O12) арагонит (CaCO3), пирротин (FeS) арагонит (CaCO3), пирротин (FeS) доломит (Ca,Mg)CO3, пироп (Mg3Al2Si3O12)
арагонит (CaCO3) пирротин (FeS), пирротин (FeS)- углерод (C), силикат натрия (Na2SiO3) - графит (C) и жадеит (NaAlSi2O6) графит (C), а также природный карбонатит (Чагатай)
- REE при высоких PT параметрах. Опыты проводились на тороидном аппарате высокого давления типа наковальня с лункой, позволяющем создавать рабочее давления до 14.0 ГПа и
температуры до 2500oС, в лаборатории флюидно-магматических процессов ИЭМ РАН, а также 5000-тонном многопуансонном прессе, где можно достичь 25 ГПа и 3000 K, и в ячейке с алмазными
наковальнями с лазерным нагревом (для сверхвысоких давлений до 100 ГПа и исследований in-situ) в Баварском Геоинституте Университета в Байройте (Германия). Выполнено более
2000 электронно-зондовых рентгеноспектральных анализов полученных фаз, 140 анализов карбонатных, силикатных и карбонатно-силикатных стекол методом лазерной абляции и масс-спектрометрии
индуктивно связанной плазмы (LA-ICP-MS) в минералогическом отделении Музея Естественной Истории (Лондон). Изучены около 200 монокристаллов и 10 поликристаллов алмаза на месте
их образования с помощью метода сканирующей электронной микроскопии. Получено более 20 рамановских спектров комбинационного рассеивания при идентифицикации микрофаз графита
и алмаза, а также при синтезе и идентификации наноамазов. Дополнительно была изучена специально подобранная коллекция природных образцов (10 шт.) пироповых перидотитов и эклогитов
из кимберлитовой трубки Удачная.

Апробация работы

Результаты работы представлены на следующих российских конференциях: Российской Конференции по экспериментальной минералогии, петрологии и геохимии (Сыктывкар, 2005); Всероссийском
семинаре Геохимия магматических пород. Щелочной магматизм Земли (Москва, 2005); ежегодных семинарах по экспериментальной минералогии, петрологии и геохимии (Москва, 2004-2007гг.).
Апробация работы произведена также на международных научных съездах: на 32ом Международном Геологическом Конгрессе (Флоренция, Италия, 2004); Съезде Международной минералогической
ассоциации IMA (Кобе, Япония, 2006г.); Международном Съезде по генезису рудных месторождений IAGOD (Москва, 2006г.); 13-ой Международной Гольдшмидтовской геохимической конференции
(Курашики, Япония, 2003); Международной Гордоновской исследовательской конференции "Исследования при высоких давлениях" (Биддефорд, США, 2006г.); на Европейских Ассамблеях
по Наукам о Земле EGU (Вена, Австрия, 2006, 2007г.); X и XI Международных конференциях по экспериментальной минералогии, петрологии и геохимии EMPG (Франкфурт-на-Майне, 2004;
Бристоль, 2006); Международном симпозиуме Эволюция континентальной литосферы, происхождение алмазов и их месторождений, посвященном 70-летию академика Н.В.Соболева (Новосибирск,
2005г.); 5-ой Международной конференции по росту монокристаллов и тепломассопереносу (Обнинск, 2003); 7-ой школе Европейского Минералогического Союза EMU School (Хайдельберг,
Германия, 2005); Международной конференции Кристаллогенез и минералогия (Санкт-Петербург, октябрь 2007). Основные положения работы изложены в 15 статьях и тезисах 17 докладов.

Структура и объем работы

Работа состоит из введения, 3-х частей и заключения. Вторая часть состоит из 4-х глав. Диссертация изложена на 126 страницах и сопровождается 51 рисунком и 8 таблицами. Список
литературы включает 116 наименований.

Благодарности

Работа выполнена под руководством доктора хим. наук Ю.А.Литвина, которому автор выражает искреннюю благодарность. Автор глубоко признательна доценту кафедры петрологии МГУ,
кандидату геол.-мин. наук А.В. Боброву за полезные консультации по вопросам петрологии сульфидсодержащих пород мантии. Отдельная благодарность за тщательную подготовку стартовых
смесей ведущему инженеру лаборатории флюидно-магматических систем ИЭМ РАН Л.П.Редькиной, за всестороннюю техническую помощь в проведении эксперимента - Шпагину А.И., за помощь
при проведении микрозондовых анализов образцов - сотрудникам лаборатории физических методов исследования ИЭМ РАН, Черноголовка, А.В.Некрасову и К.В. Ван, за практические советы
и полезные дискуссии д.г-м.н. О.Г.Сафонову (ИЭМ РАН), д.г.-м.н. Н.С.Горбачеву (ИЭМ РАН), д.х.н. Е.Г.Осадчему (ИЭМ РАН), к.г.-м.н. А.В. Спивак (ИЭМ РАН) и к.г.-м.н. В.Г.
Бутвиной. За неоценимую помощь в работе и сотрудничество автор искренне признательна зарубежным коллегам: из Геоинститута г.Байройта (Bayerisches Geoinstitut, Universitдt
Bayreuth) - Л. Дубровинскому, Д. Фросту, А.Курносову, О.Нарыгиной и И.Кантор, из минералогического института в г.Хайдельберг (Mineralogical Institute, Heidelberg University)
- Н. Дубровинской, из минералогического отделения Музея Естественной Истории (Natural History Museum) Ф. Волл и Т. Джеффрис. Работа поддержана грантами РФФИ 04-05-64979,
05-02-17283, 05-05-64101, 06-05-64478, а также 04-05-97220 (совместно с Минпромнауки Моск. обл.), НШ-2849.2006.5, Программой РАН П9-3 по исследованиям вещества в экстремальных
условиях, международным проектом INTAS 05-1000008-7927 Алмаз и графит в карбонатных магмах и грантом Немецкого общества академических обменов DAAD (2006 г.).

Обозначения, принятые в работе.

Символы минералов: Arag арагонит, С углерод, графит, Diam алмаз, Dol доломит, Grt гранат, Jd жадеит, L - карбонатно-силикатный расплав, Lsil силикатный расплав,
Lsulph сульфидный расплав, Prp пироп, Po пирротин, Sulph сульфид. Термодинамические переменные: T температура, P давление.

Библиография:
  • 1. Литвин Ю.А., Шушканова А.В., Жариков В.А. Несмесимость сульфид-силикатных расплавов мантии: роль в сигенезисе алмаза и включений (опыты при 7.0 ГПа) // ДАН. 2005. Т.402.
  • 5. С. 719-723.
  • 2. Шушканова А.В., Литвин Ю.А. Образование поликристаллов алмаза в пирротин-углеродном расплаве (эксперименты при 6.7 ГПа) // ДАН. 2005. Т. 409. 3. С. 394-398.
  • 3. Шушканова А.В., Литвин Ю.А. Фазовые отношения при плавлении алмазообразующих карбонат-силикат-сульфидных систем // Геология и геофизика. 2005. Т. 46. 12. С. 1331-1340.
  • 4. Шушканова А.В., Литвин Ю.А. Особенности образования алмаза в сульфидных пирротин-углеродных расплавах по данным экспериментов при 6.0 7.1 ГПа: приложение к природным
  • условиям // Геохимия (в печати).
  • 5. Shushkanova Anastasia V. and Litvin Yuriy A. Peculiarities of Diamond Formation in Sulphide -Carbon Melts by Experimental Evidence at 6.0 7.1 GPa // European Journal
  • of Mineralogy. 2007 (в печати).
  • 6. Shushkanova A.V., Litvin Yu.A. Experimental evidence for liquid immiscibility in the model CaCO3-pyrope-pyrrhotite system at 7.0 GPa: the role of carbonatite and sulfide
  • melts in diamond genesis // Canadian Mineralogist. 2007 (в печати).
  • 7. Шушканова А.В., Литвин Ю.А. Эффекты жидкостной несмесимости алмазообразующих сульфидных и карбонатно-силикатных расплавов в системе пирротин арагонит пироп при 7 ГПа
  • // Геохимия. 2007 (в печати).
  • 8. Шушканова А.В., Дубровинский Л., Дубровинская Н., Литвин Ю.А., академик Урусов В.С. Синтез и in situ рамановская спектроскопия наноалмаза // ДАН. 2007 (в печати).
  • 9. Shushkanova A.V., Litvin Yu.A.,. Experimental liquid immiscibility in sulphide-silicate pyrrhotite-garnet system at 7 GPa: implication to origin of diamond and syngenetic
  • inclusions // Lithos. 2004. V. 73. Nos 1-2. P. 101.
  • 10. Litvin Yu.A., Spivak A.V., Butvina V.G., Litvin V.Yu., Shushkanova A.V.. Diamond growth from melt solutions of the carbonate silicate sulfide carbon systems of
  • natural chemistry: boundary conditions, mechanisms and kinetics of mass transfer (experiment at 5.5 8.5 GPa). In: Single Crystal Growth and Heat & Mass Transfer (Proceedings
  • of the 5th Int. Conf., Obninsk, September 2003). V. 1. P. 173-185.
  • 11. Шушканова А.В., Бобров А.В., Литвин Ю.А. Сульфид силикат углеродные системы: минеральные равновесия, алмазообразование, природные соотношения / Вестник отделения наук
  • о Земле. 2003. URL:http://www.scgis.ru/russian/cp1251/h_dgggms/1-2003/informbul-1_2003/term-6.pdf .
  • 12. Shushkanova A.V., Litvin Yu.A. Sulfide-silicate-carbon systems: mineral equilibria, diamond formation, natural relations // Experiment in Geoscience. 2003. V. 11. 1.
  • P. 36-38;
  • 13. Шушканова А.В., Литвин Ю.А. Равновесные отношения расплавов эклогитовой системы гранат пирротин при 7 ГПа / Вестник отделения наук о Земле. 2004. URL: http://www.scgis.ru/russian/cp1251/h_dgggms/1-2004/informbul-1_2004/term-10.pdf
  • 14. Шушканова А.В., Литвин Ю.A. Экспериментально выявленные особенности алмазообразования в карбонат-силикатн-сульфидных расплавах мантии // Вестник отделения наук о Земле.
  • 2006. URL: http://www.scgis.ru/russian/cp1251/h_dgggms/1-2006/informbul-1_2006/term-10.pdf.
  • 15. Shushkanova A., Dubrovinsky L.S., Dubrovinskaia N.A. In situ synthesis of nanodiamond // Bayerisches Forschungsinstitut fuer Experimentalle Geochenie and Geophysik Universitaet
  • Bayreuth. 2006. Annual Report. Р. 153.
  • Тезисы докладов
  • 1. Shushkanova A.V., Litvin Yu.A., 2004. Sulphide-silicate-carbon system: mineral equilibria, diamond formation, natural relation // A32IGC2WS3, In: 32th Int. Geol. Congr.,
  • Florence, Italia, August 20-28 (abstracts).
  • 2. Litvin Yu.A., Shushkanova A.V., Litvin V.Yu. 2006. Diamond origin in the mantle carbonate-silicate (sulphide) melts: peculiarities clarified with high pressure experiments
  • // Geophysical Research Abstracts. V. 8. EGU General Assembly EGU06-A-01932.
  • 3. Bobrov A.V., Litvin Yu.A., Butvina V.G., Shushkanova A.V., 2003. The role of sulfide medium in diamond crystallization: experiments at 6 8 GPa. Geochim. Cosmochim. Acta,
  • Spec. Suppl. (Abstracts of 13th Annual V.M. Goldshmidt Conf., Kurashiki, Japan, Sept. 7-12). V. 67. 18 (S1). Р. A41.
  • 4. Shushkanova A.V. Litvin Yu.A., 2006. Peculiarities of diamond formation in the mantle carbonate-silicate-sulphide melts by experimental evidence // Abstracts of 19th General
  • Meeting of International Mineralogical Association IMA2006 - Kobe, Japan, July 23-28. Session 07. P. 138.
  • 5. Shushkanova A., Litvin Yu., 2006. Peculiarities of diamond formation in the mantle carbonate-silicate-sulphide melts by experimental evidence // Abstracts of the 12 International
  • Association on the Genesis of Ore Deposits (IAGOD Symposium), Moscow, August 21-24. Session C6. P. 65.
  • 6. Shushkanova A., Litvin Yu., 2006. Experimental study of model carbonate-silicate- sulphide system at parameters of diamond formation // Abstracts of 11th International
  • Conference on Experimental Mineralogy, Petrology and Geochemistry, September 11th 13th, Bristol, UK. P. 69.
  • 7. Shushkanova A.V., Litvin Yu.A., Dubrovinskaia N., and Dubrovinsky L., 2007. Melting relations of the model garnet-pyrrhotite-Ca-Mg-carbonate system compressed at 7 20
  • GPa: implications for diamond genesis // Geophysical Research Abstracts. V. 9. EGU General Assembly. EGU2007-A-00756.
  • 8. Шушканова А.В., Литвин Ю.А., 2005. Фазовые отношения алмазообразующих карбонат-силикат-сульфидных систем с природным химизмом // Тезисы докладов Международного симпозиума,
  • посвященного 70-летию академика Н.В.Соболева, Новосибирск, 3-5 июня. С. 80.
  • 9. Shushkanova A.V., Litvin Yu.A., 2005. Experimental study of melting equilibria of the sulphide-silicate-carbonate system in connection with diamond genesis // Abstracts
  • of EMU School, Heidelberg, 19.-28.06.2005.
  • 10. Шушканова А.В., Дубровинский Л., Дубровинская Н., Литвин Ю.А., Урусов В.С., 2007. Синтез наноалмаза и in situ рамановская спектроскопии // II International Conference
  • Crystallogenesis and Mineralogy, St. Petersburg, October 1-5.
  • 11. Шушканова А.В., Литвин Ю.А., 2005. Экспериментальное изучение равновесия расплавов сульфид-силикат-карбонатной системы в связи с алмазообразованием // Материалы XV Российского
  • совещания по экспериментальной минералогии, Сыктывкар, Республика Коми, 22-24 июня. С. 131-133.
  • 12. Шушканова А.В., Литвин Ю.А., 2005. Система CaCO3 Mg3Al2Si3O12 FeS в условиях мантии: эффекты метасоматизма и жидкостной несмесимости (эксперимент при 7.0 ГПа) // Тезисы
  • ежегодного семинара Геохимия магматических пород, труды научной школы Щелочной магматизм Земли, Москва, 26-27 апреля. С.186-188.
  • 13. Шушканова А.В., Бобров А.В., Литвин Ю.А., 2003. Сульфид-силикат-углеродные системы: минеральные равновесия, алмазообразование, природные соотношения // Материалы ежегодного
  • семинара по экспериментальной минералогии, петрологии и геохимии (ЕСЭМПГ-2003), Москва, 22-23 апреля. С.73-74.
  • 14. Шушканова А.В., Литвин Ю.А., 2004. Равновесные отношения расплавов эклогитовой системы гранат пирротин при 7 ГПа // Материалы ежегодного семинара по экспериментальной
  • минералогии, петрологии и геохимии (ЕСЭМПГ-2004), Москва, 20-21 апреля. С. 73-74.
  • 15. Шушканова А.В., Литвин Ю.А., 2006. Экспериментально выявленные особенности алмазообразования в карбонат-силикат-сульфидных расплавах мантии // Материалы ежегодного семинара
  • по экспериментальной минералогии, петрологии и геохимии (ЕСЭМПГ-2006), Москва, 18-19 апреля. С.84-85.
  • 16. Спивак А.В., Шушканова А.В., Литвин В.Ю., Литвин Ю.А. Образование микрофаз графита и алмаза при закалке карбонатно-силикатных и сульфидных расплавов, насыщенных углеродом
  • // Материалы ежегодного семинара по экспериментальной минералогии, петрологии и геохимии (ЕСЭМПГ-2007), Москва, 24-25 апреля. С. 72-73.
  • 17. Шушканова А.В., Литвин Ю.А., Дубровинская Н., Дубровинский Л. Фазовые отношения при плавлении модельной системы гранат пирротин Ca-Mg-карбонат в интервале 7.0 20.0
  • ГПа: приложение к генезису алмаза // Материалы ежегодного семинара по экспериментальной минералогии, петрологии и геохимии (ЕСЭМПГ-2007), Москва, 24-25 апреля. С. 84-85.


  • Проект осуществляется при поддержке:
    Геологического факультета МГУ,
    РФФИ
       
    TopList Rambler's Top100