Липатникова Ольга Александровна
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата геолого - минералогических наук
|
содержание |
Начальный этап разработки методики расчета термодинамических свойств сорбированных форм элементов, основанной на эмпирической информации об их формах нахождения, выполнялся на образцах отложений, отобранных на р. Ичка, протекающей на территории НП "Лосиный остров" (г. Москва).
Полевые исследования, материалы которых в конечном итоге использовались в качестве исходной информации при термодинамическом моделировании, проводились летом 2009 года в составе совместной экспедиции с Институтом водных проблем РАН. Схема пробоотбора представлена на рис. 1. В отобранных пробах осадков в лабораторных условиях определялись рН и влажность, после чего каждая проба делилась на две части: из одной отжимались поровые воды, а вторая высушивалась при комнатной температуре и использовалась для дальнейших аналитических исследований.
Аналитические исследования.
Для измерения рН осадка применялся потенциометрический метод.
Влажность осадка определялась весовым способом.
Валовые содержания ТМ в ДО определялись методом АЭС в Александровской ОМЭ и энергодисперсионным спектральным анализом на кафедре геохимии геологического факультета МГУ.
 | | Рисунок 1. Схема пробоотбора на Иваньковском водохранилище (июль 2009 года) |
Анионный макросостав поровых вод и окисляемость определялись методами объемного титрования по стандартным методикам.
Для определения миграционно-способных форм элементов в ДО применялась методика селективных вытяжек, предложенная Тесье (Tessier, 1979), в несколько упрощенном виде:
1 вытяжка - ацетатно-аммонийным буфером при рН=4,8 (выделение подвижных форм - обменных, и связанных с карбонатами);
2 вытяжка - солянокислым гидроксиламином при рН=2 (выделение форм, связанных с оксидами и гидроксидами Fe и Mn);
3 вытяжка - 30% раствором перекиси водорода с добавлением азотной кислоты до рН=2 (формы, связанные с органическим веществом).
Содержание макрокатионов, а также микроэлементов как в поровой воде, так и в вытяжках определяли методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-МС). Измерения проводились на одноколлекторном масс-спектрометре ELEMENT 2 фирмы Thermo Finnigan (кафедра геохимии МГУ). Сходимость результатов измерений методом ИСП-МС оценивалась по параллельным измерениям растворов (n=9), как относительное стандартное отклонение ? и составила 1-3%. Для контроля воспроизводимости результатов измерений растворы одной из вытяжек (перекисной) по всем пробам были проанализированы повторно в Лаборатории механизмов транспорта в геологии (Тулуза, Франция) на приборе ICP-MS Agilent 7500. Воспроизводимость для Zn, Pb, Cu, Ni и V находится в интервале 4-8%, а для Mn, Cd, Co, Cr и As на уровне 15-20%.
Гранулометрический состав твердой фазы осадка был определен ареометрическим и ситовым методами в Лаборатории грунтоведения на кафедре инженерной и экологической геологии геологического факультета МГУ.
Химический состав ДО определялся методом силикатного анализа в Лаборатории охраны геологической среды геологического факультета МГУ по стандартным методикам.
Состав глинистых минералов определялся рентгенофазовым анализом на кафедре литологии геологического факультета МГУ.
Содержание органического вещества определялось спектрофотометрическим методом в Лаборатории углеродистых веществ биосферы географического факультета МГУ.
| 
