Копаевич Людмила Федоровна
Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора геолого-минералогических наук
|
содержание |
1. Уточненная зональная схема расчленения верхнемеловых отложений Крымско- Кавказского региона по ПФ с выделенными внутри зон событийными уровнями. Схема включает 14 зональных подразделений и две подзоны. Возраст зон уточнен в соответствии с современными представлениями о границах ярусных и подъярусных подразделений международной шкалы. Предложено инфразональное расчленение пограничных альб-сеноманского, сеноман-туронского, коньяк-сантонского интервалов на основе анализа изменения систематического состава ПФ.
1.1. Становление зональных шкал
Схемы расчленения, основанные на наиболее представительной и морфологически сложной группе меловых ПФ - глоботрунканидах, начали разрабатываться давно. Первые схемы появились еще в 1930-1940 годах (Bolli, 1944; Cita, 1948). В них планвктонные фораминиферы использовались для расчленения меловых отложений отдельных участков Средиземноморского пояса. В 1950-х годах появляются первые региональные схемы для Северной Африки и Карибского региона (Bolli, 1959; Bronnimann, 1952; Dalbiez, 1955). На протяжении 1960-70х годов начинается разработка региональных стратиграфических схем, а именно всего Средиземноморского пояса, центральной и южной частей Северной Америки, а также континентальной части Европы (Bandy, 1967; Bolli,1966; Hinte Van, 1969, 1972; Pessagno,1962;1967; Sigal,1967; Smith, Pessagno,1973). В это же время появились данные о зональном расчленении верхнемеловых отложений океанов. (Caron,1978; Cita, Gartner,1971; Premoli Silva, Bolli, 1973; Bukry et al., 1971; Douglas, 1971; Крашенинников, 1978; Premoli Silva, Sliter, 1981; Крашенинников, Басов, 1985). Значительного прогресса в разработке зональных шкал по ПФ удалось достичь в конце 1970-1990-х годах, когда авторы взяли за их основу определенные этапы в эволюционном развитии ПФ, и в первую очередь глоботрунканид. Одной из пионерских в этом направлении работ была монография Н.И. Маслаковой, в которой автором предложена зональная шкала для верхнемеловых отложений Крыма, Кавказа и Карпат (Маслакова, 1978). Эта схема основана на многолетних исследованиях (Маслакова, 1961, 1963, 1969, 1971, 1977). В нее вошло 13 зональных подразделений, которые охватывают интервал от сеномана по маастрихт включительно. Под названием "зона" Н.И. Маслакова понимала "отложения, образовавшиеся за время существования зонального комплекса глоботрунканид, представляющего этап эволюционного развития этой группы". Многие из выделенных ею подразделений являются составной частью других, более современных зональных шкал. Зоны по глоботрунканидам выделялись в Крымско-Кавказской области другими авторами, в частности для Дагестана и Восточного Предкавказья П.В.Ботвинником (1973, 1982) и К.Г.Самышкиной (1983). Детальное деление сеноман-коньякского интервала для разрезов Северо-Восточного Кавказа предложено Н.В. Тур (1998, Tur, 1996).
Следующим значительным шагом стала работа М. Карон (Caron, 1985), основанная на предшествующих исследованиях этого автора в коллективе с другими специалистами (Robaszynski et al., 1979, 1984). В ней выделено 16 зон, границы которых основаны на первом появлении и исчезновении важных в стратиграфическом отношении видов. М. Карон отметила существенное отличие зональных шкал для Средиземноморского и Бореального поясов, а также относительно мелководных эпиконтинентальных бассейнов, что указывает на территориальную ограниченность распространения многих планктонных таксонов. На эту особенность указывали и другие авторы (Douglas, Rankin, 1969; Копаевич, 1975; Найдин, Копаевич, 1977; Peryt, 1980). В настоящее время широко используется схема Ф. Робашинского и М. Карон для верхнемеловых отложений Средиземноморского пояса (Robaszynski, Caron, 1995). Достоинством этой схемы является комплексность, так как в нее включены зоны по макрофоссилиям, палеомагнитные зоны, а также подразделения по другой группе ПФ - гетерогелицидам. В основу схемы положены данные как по разрезам континентов, так и океанов (Bronnimann, Brown, 1953; Nedgerbragrt, 1990). Материалы, полученные при изучении опорных разрезов Крымско-Кавказского региона, потребовали внесения некоторых изменений, учитывающих современные данные по систематике и распространению таксонов в разрезах. Такая усовершенствованная схема предлагается в настоящей работе. Она основана, главным образом, на разрезах Юго-Западного и в меньшей степени Центрального и Восточного Крыма, с привлечением собственных и литературных материалов по Северному Кавказу.
Систематика ПФ постоянно совершенствуется, и появляются новые данные по этой группе. Следует отметить рост количества родовых таксонов за последние десять-пятнадцать лет. Так, в составе альб-сеноманских однокилевых таксонов выделены роды Pseudothalmanninella, Thalmanninella, Parathalmanninella, Rotalipora, Pseudorotalipora, Anaticinella и Pseudoticinella (Boudagher-Fadel et al., 1997). В то же время другие авторы, опираясь на филогенетические связи этих таксонов и их полифилитическое происхождение, предлагают оставить в качестве валидных Pseudothalmanninella, Thalmanninella и Rotalipora. При этом род Anaticinella включается в Thalmanninella, а Pseudorotalipora - в Rotalipora (Gonzalez-Donoso, Linares, Robaszynski, 2007; Spezzaferri, Caron, 2008). Георгеску принимает род Anaticinella и связывает его происхождение с родом Hedbergella (Georgescu, 2009). По его мнению, линия Hedbergella-Anaticinella является эволюционной, а род Anaticinella должен быть включен в подсемейство Hedbergellinae Loeblich et Tappan, а не Rotaliporinae Sigal,1958 как это делалось ранее. В настоящее время многими авторами признается самостоятельность рода Thalmanninella, в состав которого включаются однокилевые раковины с надпупочными валиками, внутрипупочными, редко шовными дополнительными устьями. Именно эти признаки отличают его от Rotalipora (Маслакова, 1978). При этом в состав р. Thalmanninella следует включать виды T.subticinensis, T.ticinensis, T.appenninica, T.globotruncanoides, T.greenhornensis (Маслакова, 1978; Spezzaferri, Caron, 2008). Ранее они включались в состав рода Rotalipora.
Большое количество новых таксонов выделено в турон-коньякском интервале, где килеватые формы пользуются большим разнообразием и обладают сильной изменчивостью. Так, в этой группе ПФ были выделены роды Falsotruncana (Caron, 1981), Sigalitruncana, Coronotruncana, Concavatotruncana, Contusotruncana (Корчагин В., 1982). Позднее в этом же интервале были выделены Coronotruncana и Globocarinata (Корчагин О., 1993), Unitruncatus, Angulocarinella, Bollitruncana, Verotruncana (Корчагин О., 2001).
Все большее значение в систематике ПФ приобретает метод электронной микроскопии, позволяющий изучать детали морфологии раковины при больших увеличениях - строение устья, размеры и орнаментацию пор, строение периферического края. Так, среди хедбергеллид был выделен новый род Liuella (Georgescu, 2008), впоследствии переименованный в Liuenella (Georgescu, 2010). Этому роду присущи непористый периферический край у камер последнего оборота и интенсивная кратерообразная пористость на ранних камерах. Новый род Fingeria выделен среди трохоспиральных раковин с шаровидными камерами (верхний сеноман-нижний кампан). В его состав включены виды F. loetterlei (Nauss) и F. kingi (Trujillo). Скульптура раковин этих таксонов состоит из рассеянных пустул, которые могут соединяться и образовывать бороздки или ребра на ранних оборотах раковины (Georgescu, 2010).
В составе гетерогелицид также выделены новые рода Hendersonia и Paraspiroplecta. Первый род выделен в составе сантон-кампанской ассоциации и включает в себя три вида с перегибом на периферическом крае. Второй включает в себя один вид с перегибом стенки только на ранних оборотах. Он распространен в кампан-маастрихтских отложениях (Georgescu, Abramovich, 2008). Предприняты попытки установления генетических связей современных и ископаемых ПФ на основе изучения аминокислот в составе их раковины (King, Hare, 1972).
Появившееся в последнее время большое количество новых родовых таксонов представляет большой научный интерес и требует анализа таксономического значения признаков, в частности характера пористости и орнаментации раковины. Однако пока достаточно сложно представить себе их объем, что затрудняет применение их в биостратиграфических построениях. Именно по этой причине используемая в данной работе систематика на уровне родовых таксонов традиционна и основана главным образом на представлениях А. Леблика и Е.Тэппен (Loeblich, Tappan, 1988). Последняя публикация этих авторов включила таксоны, предложенные ранее отечественными авторами (Корчагин В., 1982). В зональном расчленении использовались филогенетические линии родов Thalmanninella, Rotalipora, Marginotruncana, Dicarinella, Globotruncana, Concavatotruncana, Contusotruncana, Globotruncanita и Abathomphalus. В состав рода Concavatotruncana включены таксоны с умбиликально-выпуклой раковиной и двумя четкими килями, приближенными к дорзальной стороне. Роды с линзовидной формой раковины и двумя нечеткими килями оставлены в составе рода Dicarinella (Корчагин О., 2003). Все они обладали быстрой эволюционной изменчивостью, широким географическим распространением и четкими морфологическими признаками, которые позволяют достаточно легко определять их представителей. Распространение в разрезах представителей этих родов положено в основу предлагаемой ниже усовершенствованной схемы для Крымско-Кавказского региона (Рис. 2).
1.2. Зональная шкала по ПФ для Крымско-Кавказского региона
Thalmanninella appenninica (интервал-зона). Автор: Bronnimann, 1952. Возраст: верхний альб. Основание зоны: первое появление индекс-вида в зоне Stoliczkaia dispar. Зональный вид встречается вплоть до средней части зоны Rotalipora cushmani (Robaszynski, Caron, 1995). В пределах зоны происходят важные изменения в строении раковин роталипорид.
Thalmanninella globotruncanoides (интервал-зона). Автор: выделена под названием Rotalipora brotzeni(Lehmann, 1966). Впоследствии зональный вид был признан синонимом Rotalipora globotruncanoides Sigal (Robaszynski et al., 1994). Возраст: нижний сеноман. Основание зоны: первое появление индекс-вида ниже первых находок Mantelliceras spp. в разрезе Монт-Ризу, стратотипе границы альба и сеномана (Rawson, Dhondt, eds, 1996). Зональный вид распространен вплоть до средней части зоны Rotalipora cushmani (Robaszynski, Caron, 1995). Зона характеризуется увеличением таксономического разнообразия за счет появления новых видов рода Thalmanninella, а также первых Dicarinella.
Thalmanninella deeckei ( интервал-зона). Автор: Маслакова, 1978. Возраст: верхняя чась нижнего-низы среднего сеномана. Основание зоны: первое появление индекс-вида. Зона выделена в наиболее полных разрезах Крымско-Кавказского региона и является аналогом зоны Rotalipora reicheli (Robaszynski, Caron, 1995, Тур, 1998; Вишневская и др., 2006). Имеет ограниченное распространение из-за среднесеноманского гиатуса (Копаевич, 2010).
Rotalipora cushmani (зона полного распространения). Автор: Borsetti, 1962. Возраст: средний-верхний сеноман (частично). Основание зоны: первое появление индекс-вида в среднем сеномане, сразу над среднесеноманским перерывом (основание зоны Turrilites costatus). Распространение вида-индекса ограничено пределами зоны. Зона была выделена в Италии в качестве подзоны (Borsetti, 1962), а позднее Г. Болли (Bolli, 1966) повысил ее ранг до зоны. Комплекс глоботрунканид близок к средиземноморским ассоциациям, но в нем отмечается значительная роль бескилевых таксонов (Hedbergella, Whiteinella), что сближает его с комплексами Болгарии (Vaptzarova, 1976), Румынии (Sandulescu, 1969; Ion, 1993) и Польши (Peryt, 1980).
Whiteinella archaeocretacea (зона частичного распространения). Автор: Bolli, 1966. Возраст: верхний сеноман (частично) - нижний турон (частично). Основание зоны: исчезновение Rotalipora cushmani. Выделяется в пограничном сеноман-туронском интервале, ранее носила название "зона крупных глобигерин" (zone a grosses globigerines, Sigal, 1967). Зональный вид появляется в верхней части зоны Rotalipora cushmani; исчезает в зоне Concavatotruncana concavata. В Крымских разрезах эта зона может быть подразделена на две подзоны - Dicarinella imbricata и D. hagni. Нижняя подзона характеризуется бедным комплексом ПФ, соcтоящим преимущественно из Hedbergella и Heterohelix, а также единичных экземпляров вида-индекса. Нижняя граница верхней подзоны совпадает с появлением D. hagni (Kopaevich, Kuzmicheva, 2002; Алексеев, Копаевич и др., 2007; Копаевич, 2010).
Helvetoglobotruncana helvetica (зона полного распространения). Автор: Sigal, 1955. Возраст: нижний турон (верхняя часть). Основание зоны: первое появление индекс-вида. Распространение зонального вида ограничено пределами зоны. В Кавказских разрезах представители зонального вида присутствуют постоянно. В Крымских разрезах зональный вид обнаружен только в разрезе Аксудере (Kopaevich, Walaszczyk, 1990; Fisher et al., 2005). В тоже время первое появление Praeglobotruncana oraviensis и Dicarinella elata в других разрезах приурочено к этому уровню и совпадает с первыми находками Mytiloides labiatus (Schlotheim).
Marginotruncana pseudolinneiana (интервал-зона). Автор: Pessagno, 1967. Возраст: средний турон. Основание зоны: первое появление индекс-вида. Зональный вид распространен вплоть до подошвы зоны Concavatotruncana asymetrica. С отложениями зоны связано появление маргинотрунканид, которое совпадает с первыми Inoceramus lamarcki Park. Значительную часть комплекса составляют Dicarinella imbricata, D. hagni, D. elata, Praeglobotruncana oraviensis, а также Whiteinella и Hedbergella.
Marginotruncana coronata (интервал-зона). Автор: Moorkens, 1969. Возраст зоны: верхний турон-нижний коньяк. Основание зоны: первое появление индекс-вида. Вид-индекс распространен вплоть до кровли зоны Concavatotruncana concavata. Крупные размеры раковины (до 0,9 мм), большое число камер в последнем обороте делают этот вид легко диагностируемым. Обилие представителей зонального вида и его широкое географическое распространение, в том числе присутствие в разрезах ВЕП, позволили выбрать его в качестве индекс-вида (Олферьев и др., 2005; Копаевич, 2011). Для зоны характерен богатый комплекс маргинотрунканид - M. angusticarinata, M. sigali, M. schneegansi, Marginotruncana renzi, а также Whiteinella brittonensis, W. archaeocretacea, W. aprica, W. baltica (Копаевич, 2010).
В интервале среднего-верхнего коньяка и нижнего сантона первоначально были выделены зоны Concavatotruncana primitiva (верхний коньяк) и Concavatotruncana concavata (нижний сантон) (Копаевич, 2010). Однако первое появление Concavatotruncana concavata указывается с основания позднетуронской аммонитовой зоны neptuni/deverianum в работе Ф.Робашинского и М.Карон (Robaszynski, Caron, 1995).
Стратиграфический объем зоны чрезвычайно расширился, и она охватила интервал от верхнего турона до нижнего сантона включительно. В то же время появление этого вида диахронно в пределах Тетической области и Северного Перитетиса. Таким образом, зональное расчленение среднего коньяка-нижнего сантона может выглядеть следующим образом:
Concavatotruncana concavata (комплексная зона). Автор: Sigal, 1955. Возраст зоны: средний-верхний коньяк - нижний сантон. Основание зоны: появление индекс-вида на уровне находок иноцерамов Volviceramus involutus. Вид-индекс распространен вплоть до кровли зоны Concavatotruncana asymetrica. Этому подразделению соответствуют зоны Concavatotruncana primitiva и C. concavata в схеме Н.И.Маслаковой (1978). В зональном комплексе постоянно присутствуют многочисленные M. schneegansi, M. sigali, а также M. renzi вместе с Concavatotruncana primitiva и C. concavata. Присутствие некоторых видов маргинотрункан ограничено пределами зоны. Становится более разнообразным комплекс гетерогелицид за счет появления первых представителей рода Sigalia в верхней части зоны (Копаевич, Вишневская, 2010).
Concavatotruncana asymetrica (комплексная зона). Автор: Postuma, 1971. Возраст зоны: верхний сантон. Основание зоны: постоянное присутствие индекс-вида в слоях с Marsupites testudinarius. Зональный вид ограничен сантоном, а первое его появление отмечено в нижележащей зоне. Следует отметить сонахождение видов Concavatotruncana primitiva, C.concavata, C. asymetrica. Кроме того, постоянно присутствуют Marginotruncana marginata, M. pseudolinneiana. Появляются Contusotruncana fornicata, а также первые глоботрунканы - Globotruncana linneiana и G. bulloides. Вид-индекс распространен вплоть до нижней границы зоны Globotruncanita elevata.
Globotruncanita elevata (зона частичного распространения). Автор: Herm, 1962. Возраст зоны: нижний кампан. Основание зоны: первые экземпляры зонального вида появляются в интервале, содержащем последние Concavatotruncana asymetrica. Зональный вид распространен вплоть до верхней части зоны Contusotruncana morozovae (Копаевич, 2010). Подошва зоны фиксируется присутствием зонального вида (без C. asymetrica), а также появлением Globotruncana arca. Выбор Globotruncanita elevata в качестве зонального объясняется его постоянным присутствием, хорошими диагностическими признаками, а также рекомендациями меловой подкомиссии (Rawson, Dhondt, 1996). Комплекс характеризуется постепенным увеличением представителей Globotruncana, Globotruncanita, Contusotruncana и постоянным присутствием Archaeoglobigerina. В его состав входят также Globotruncana rugosa, G. rosetta, Globotruncanita stuartiformis, в верхней части зоны появляются единичные Rugoglobigerina.
Globigerinelloides multispinus (интервал-зона). Автор: Peryt, 1980. Возраст зоны: нижняя часть верхнего кампана. Основание зоны: появление зонального вида. Вид-индекс распространен вплоть до кровли зоны Abathomphalus mayaroensis. Выбор зонального вида, входящего в состав другой группы ПФ - планомалинид связан с его широким распространением в различных климатических зонах, в мелководно-морских эпиконтинентальных и открытых океанических бассейнах (Peryt, 19800; Копаевич, 2010). Эквивалентна зоне Globotruncana ventricosa (Robaszynski, Caron, 1995). Последний вид не обладает хорошо выраженными морфологическими признаками, его появление является диахронным в различных регионах и выбор в качестве зональной формы нельзя считать удачным (Petrizzo, 2009; Petrizzo et al., 2011). Рекомендуемым этими авторами зональным маркером является вид Contusotruncana plummerae, а также появление Globotruncanita atlantica и исчезновение Hendersonites carinata. Однако первые два вида присутствуют в разрезах Крымско-Кавказского региона очень редко, а G. multispinus пользуется широким региональным распространением и является весьма полезным при тетическо-бореальных корреляциях (Копаевич, 2010; 2011).
Contusotruncana morozovae (интервал-зона). Автор Маслакова, 1977. Основание зоны: появление зонального вида. Возраст зоны: верхняя часть верхнего кампана. Распределение зонального вида: вплоть до средней части зоны Globotruncanita stuarti (середина маастрихта). В разрезах Крыма зона охватывает верхнюю часть зоны Belemnitella mucronata и зону Belemnitella langei. Она характеризуется присутствием верхнекампанских аммонитов, белемнитов и иноцерамов (Заклинская, Найдин, 1985; Алексеев, 1989; Alekseev, Kopaevich; 1997). В разрезах Северного Кавказа и Предкавказья эта зона содержит богатый комплекс верхнекампанских морских ежей и иноцерамов и соответствует верхней части зоны Pseudoffaster caucasicus и зоне Micraster brongniarti (Самышкина, 1983; Алиев и др., 1986). Выбор зонального вида продиктован его постоянным присутствием в пределах Крымско-Кавказского региона и четкими морфологическими признаками. Вид Radotruncana calcarata встречен в единичных экземплярах в верхнекампанских отложениях Северного Кавказа и его присутствие может быть использовано только в качестве дополнительного внутризонального индекса. В верхней части зоны присутствуют Globotruncanella havanensis и Globotruncana falsostuarti, что указывает на ее соответствие этим зонам в схемах некоторых авторов (Arz, Molina, 2001; Caron, Odin, 2001).
Globotruncanita stuarti (интервал-зона). Автор de Lapparent, 1918. Возраст зоны: терминальный кампан-нижний маастрихт. Основание зоны: появление зонального вида. Распределение зонального вида: вплоть до K/T границы. Выбор зонального вида продиктован его широким распространением. Отложения зоны содержат богатый комплекс планктонных фораминифер, в состав которого входят помимо зонального вида Contusotruncana contusa, Globotruncanella havanensis, Gansserina gansseri, многочисленные Rugoglobigerina hexacamerata, R. macrocephala, R. rotundata, R. pennyi. Здесь же постоянно присутствуют многокамерные хетерохелициды - Racemoguembelina fructicosa и Pseudotextularia elegans.
Abathomphalus mayaroensis (зона полного распространения). Автор: Bronnimann, 1952. Возраст зоны: верхний маастрихт. Основание зоны: появление индекс вида. Распространение зонального вида ограничено пределами зоны. Зональный вид представлен в разрезах Восточного Крыма, а также в Кавказском регионе. Кроме того здесь присутствуют Abathomphalus intermedius, Gansserina gansseri, Globotruncanita stuarti, Contusotruncana contusa, Rugoglobigerina hexacamerata, R. macrocephala, R. rotundata, R. pennyi. а также многорядные гетерогелициды - Pseudotextularia deformis, P. elegans, Racemiguembelina poweli. R. fructicosa. Практически все виды предшествующего комплекса встречены в пределах этой зоны.
1.3. Границы ярусов и подъярусов
Граница альба и сеномана. В Юго-Западном Крыму установлено (Найдин и др., 1975), что между верхнеальбскими песчаниками и сеноманскими мергелями располагаются менее крепкие, а местами рыхлые песчаники с примесью пеплового материала (2м). Они по редким находкам аммонитов Stoliczkaia, а также Puzosia mayoriana (d'Orbigny), Hamites sp., двустворки Aucellina ex gr. grypheoides (Sowerby) отнесены к терминальному альбу (Marcinowski, Naidin, 1976; Барабошкин, 1997). Сеноман представлен известняками различных оттенков серого цвета, внизу глауконитовыми, сильно песчанистыми. Комплекс ПФ терминального альба, позволяет выделить зону Thalmanninella appenninica.
В терминальном альбе в крымских разрезах среди килеватых форм преобладают сравнительно мелкие раковины Praeglobotruncana delrioensis, вида, имеющего субглобальное распространение в верхнем альбе и сеномане. Реже встречаются Thalmanninella ticinensis и T. appenninica. В терминальной части альба, непосредственно у границы с сеноманом отмечены первые экземпляры Thalmanninella gandolfii. Присутствуют единичные раковины Hedbergella cf. portsdownensis, вида, известного из верхнего альба и сеномана Крыма (Горбачик, 1986), сеномана Европы, Северной Африки и Северной Америки (Маслакова, 1978).
Сеноманские отложения содержат более многочисленные и разнообразные комплексы ПФ. На этом уровне следует отметить появление Thalmanninella globotruncanoides и постоянное присутствие T. gandolfii (Горбачик, Копаевич, Найдин, 2000; Gorbachik, Kopaevich, 2002; Вишневская, Горбачик, Копаевич, Брагина, 2006; Копаевич, 2008, 2009). Именно присутствие двух последних видов позволяет отнести вмещающие отложения к нижнему сеноману, к зоне Thalmanninella globotruncanoides по схеме Робашинского и Карон (Robaszynski, Caron, 1995; Caron, Speziafferi, 2008). Именно этот уровень рекомендован международной меловой подкомиссией для границы между альбским и сеноманским ярусами.
Подобная картина наблюдается в разрезах Северного Кавказа (разрезы Баксан, Хеу, Подкумок). Здесь строение разреза таково, что верхняя зона верхнего альба представлена карбонатными глинами с прослоями бентонитов (зона Stoliczkaia dispar), а сеноманские отложения (зона Mantelliceras mantelli) белыми известняками, граница между которыми весьма отчетлива. Глины верхнего альба содержат комплекс фораминифер зоны Thalmanninella appenninica, а известняки сеномана - Thalmanninella globotruncanoides (Kopaevich et al., 2005; Вищневская и др., 2006; Vishnevskaya, Kopaevich, 2008).
Расчленение сеноманских отложений основано на распределениивидов Thalmanninella и Rotalipora. В верхах нижнего сеномана отмечается появление Thalmanninella deeckei, что позволяет выделить на этом уровне отложения одноименной зоны (Маслакова, 1978; Копаевич, 2010). По своему стратиграфическому положению она совпадает с зоной Rotalipora reicheli (Robaszynski, Caron, 1995, Тур, 1998; Вишневская и др., 2006), так как в состав Thalmanninella deeckei Н.И.Маслакова включила вид R. reicheli (1978, c.70). Выше зоны Thalmanninella deeckei выделяется зона Rotalipora cushmani, ограниченная распространением индекс-вида. Согласно многочисленным публикациям последние представители рода Rotalipora встречены в отложениях аммонитовой зоны Metoicoceras geslinianum, то-есть не достигают границы сеноман/турон (Jarvis et al., 1988; Sliter, 1989; Premoli Silva, Sliter,1995; Keller, Pardo, 2004; Kopaevich, Kuzmicheva, 2002; Алексеев, Копаевич и др., 2007). Род Thalmanninella исчезает раньше.
Граница сеномана и турона в эталонном разрезе, расположенном в США (Рок-Каньон, Пуэбло, штат Колорадо), совмещается с появлением аммонита Watinoceras devonense, внутри зоны Whiteinella archaeocretacea (Rawson, Dhondt, 1996). Для отложений этой зоны характерны осадки с повышенным содержанием органического вещества, а также комплексы фораминифер с низким таксономическим разнообразием. Обычно это редкие представители родов Hedbergella, Whiteinella и Heterohelix. Детальное изучение комплексов ПФ в стратотипе границы сеномана и турона позволило детализировать биостратиграфическое расчленение зоны Whiteinella archaeocretaceaи определить ее длительность, которая заключена 93,90 до 93,29 млн. лет (Keller, Pardo, 2004). В то же время появление аммонита Watinoceras devonense совпадает с отметкой 93,49 млн. лет .
В детально изученных пограничных сеноман-туронских отложениях Юго-Западного Крыма выделены комплексы планктонных фораминфер - a, b, c, и d (Алексеев, и др., 2007). Среди них комплексы b и c отвечают комплексу зоны Whiteinella archaeocretacea. Зональный вид появляется в разрезах Крыма только в верхней половине интервала с черными прослоями, так же как и в Южной Англии (Jarvis et al., 1988), хотя в других районах его первые находки известны в верхней части зоны Rotalipora cushmani. Зона Whiteinella archaeocretacea в разрезах Юго-Западного Крыма разделена на две части: нижнюю - подзона Dicarinella imbricata и верхнюю - подзона Dicarinella hagni (Алексеев и др., 1997, 2007; Kopaevich, Kuzmicheva, 2002). Появление D. hagni совпадает, возможно, с границей между сеноманским и туронским ярусами (Алексеев и др., 2007; Копаевич, 2010).
Вид Dicarinella hagni используется как зональный во многих работах (Ion, 1993; O'Dogherty, 1994; Salaj, 1996; Kopaevich, Kuzmicheva, 2002). Так, Ж. Салай и Я.Ион использовали его для выделения подзоны в составе зоны Helvetoglobotruncana helvetica. В Юго-Западном Крыму и на Кавказе некоторыми авторами выделялась зона hagni (Копаевич, Валащик, 1993; Kopaevich, Walaszczyk, 1990; Тур, 1998; Tur, 1996) в подошве нижнего турона. Как самостоятельная зона она использовалась при расчленении сеноман-туронских отложений Итальянских Апеннин и Испанских Кордильер (O'Dogherty, 1994). Отложения более высокой нижнетуронской зоны Helvetoglobotruncana helvetica установлены в разрезе Аксудере (Kopaevich, Walaszczyk, 1990; Fisher et al., 2006). Аналогом этой зоны в других разрезах, где зональный вид отсутствует, являются отложения, в которых отмечены первые экземпляры Dicarinella elata и Praeglobotruncana oraviensis. Появление этих форм зафиксировано непосредственно выше поверхности размыва в разрезах Мендер и Кизил-Чигир, а также в 1,5?2.5 м выше битуминозного прослоя в разрезах Белая, Аксудере и Сельбухра (Kopaevich, Kuzmicheva, 2002; Алексеев и др., 2007). Зона Helvetoglobotruncana helvetica установлена также и в разрезе стратотипа сеноман-туронской границы в США.
Появление вида Dicarinella hagni совпадает с другими важными "событиями", которые зафиксированы в составе нанофоссилий и радиолярий. Так, среди нанофоссилий непосредственно над "черным прослоем" М.Н. Овечкиной установлено появление Quadrum gartneri, индекс-вида зоны CC 11. Выше "черного прослоя" на уровне зоны Helvetoglobotruncana helvetica появляются нижнетуронские радиолярии Alievium superbum (Squinabol), Crucella cachensis Pessagno и Acanthocircus tympanum (Squinabol) (Вишневская и др., 2006; Алексеев и др., 2007). Появление Dicarinella hagni совпадает с границей сеномана и турона на Северном Кавказе. Выше этой зоны также выделяется зона H. helvtica (Тур, 1998; Tur, 1996).
Граница турона и коньяка. В настоящее время в качестве глобального стратотипа границы турона и коньяка предложен композитный разрез Зальцгиттер-Зальдер (Нижняя Саксония) и Слупиа Надбрежна (Ц. Польша) (Walaszczyk et al., 2010). Граница туронского и коньякского ярусов совмещается с первым появлением Cremnoceramus deformis erectus. Этот уровень проходит выше появления предлагавшегося ранее Cremnoceramus waltersdorfensis, и совпадает в крымских разрезах с появлением крупных иноцерамов типа C. deformis-schloenbachi. Именно с этим событием связывали ранее границу турона и коньяка в Юго-Западном Крыму и на Кавказе (Алиев и др., 1986; Алексеев, 1989). В турон-коньякских отложениях Юго-Западного Крыма выделены зоны Marginotruncana pseudolinneiana (средний турон) и Marginotruncana coronata (верхний турон и нижний коньяк) (Kopaevich, 1996; Kopaevich, Walaszczyk, 1990; Копаевич, 2010). Граница зоны Marginotruncana pseudolinneiana совпадает с основанием зоны Inoceramus lamarcki, а зоны Marginotruncana coronata ? с основанием зоны Cremnoceramus waltersdorfensis (Копаевич. Валащик, 1993). Сходная картина наблюдается и в разрезах Северного Кавказа. Таким образом, международная граница турона и коньяка в Юго-Западном Крыму и на Северномо Кавказе проходит внутри зоны Marginotruncana coronata.
Граница коньяка и сантона. В разрезах Крымско-Кавказского региона граница коньяка и сантона помещалась в основание зоны Cladoceramus undulatoplicatus (Алиев и др., 1986). Появление этого таксона до настоящего времени остается приоритетным в проведении коньяк-сантонской границы и рекомендован Международной меловой подкомиссией (Rawson, Dhondt, 1996; Walaszczyk, Cobban, 2002). Этот уровень сложно зафиксировать по ПФ из-за диахронности первого появления C. concavata, который ранее использовался в качестве индекса нижнего сантона (Маслакова, 1978; Caron, 1985). В настоящее время для проведении этой границы используется Sigalia carpathica, что соответствует рекомендациям меловой подкомиссии. Находки этого вида обнаружены в разрезе Урух (Северный Кавказ, Копаевич, Вишневская, 2010) и Центрального Крыма (О.Корчагин, 2009, устное сообщение).
Граница сантона и кампана. Проведение этой границы рекомендовано Международной меловой подкомиссией на уровне исчезновения из разрезов остатков лилии Marsupites testudinarius подкомиссией (Rawson, Dhondt, 1996). Зональная форма Globotruncanita elevata появляется в терминальной части сантона вместе с последними Marsupites. Граница сантона и кампана характеризуется исчезновением большинства маргинотрунканид, конкаватотрунканид и быстрой эволюцией новых родовых таксонов - Globotruncana и Globotruncanita, первые представители которых появились еще в сантоне. Дополнительным указателем может быть граница между магнитными хронами 33R/34N (Rawson, Dhondt, 1996).
Граница кампана и маастрихта. Согласно шкале Н.И. Маслаковой, эта граница совпадает с основанием зоны Globotruncanita stuarti, выделяемой по появлению зонального вида. Это принимается и в данной работе.. На этом уровне следует отметить также появление Contusotruncana contusa и Rugoglobigerina hexacamerata.
Изучение ПФ верхнекампанской-нижнемаастрихтской последовательности разреза Терсис (Франция) позволило получить следующие результаты (Odin et al., 2001). Из 125 видов фораминифер, определенных из этого интервала, важную роль играют Heterohelix glabrans, Radotruncana calcarata, Rugoglobigerina hexacamerata, R. rotundata, Contusotruncana contusa, R. scotti. Дополнительно предлагается использовать несколько других видов: долгоживущие Marginotruncana, Globotruncanita stuarti, Globotruncanella havanensis. Другие виды, по мнению авторов, либо имеют длительный интервал распространения, либо регионально ограничены (Gansserina gansseri). В результате уверенно обособились следующие биозоны: (1) Globotruncana ventricosa/G. rugosa, (2) Radotruncana calcarata, (3) Globotruncanella havanensis/R. rotundata и (4) R. scotti/Contusotruncana contusa. Основание четвертой зоны совпадает с совместным появлением двух видов и предлагается в качестве возможного положения границы между этими ярусами, так как оно совпадает с первыми находками Pachydiscus neubergicus и Hoploscaphites constrictus. Таким образом, положение кампан-маастрихтской границы оказывается близким к границе между биозонами Globotruncanella havanensis/R. rotundata и R.scotti/Contusotruncana contusa. В то же время в разрезе Ботаччионе (Центральная Италия), граница между этими ярусами помещена внутри зоны Gansserina gansseri и выведена на уровень совместного появления Heterohelix navarroensis и Rugoglobigerina hexacamerata (Premoli Siva, Sliter, 1994) на основании сопоставления этого уровня с границей магнитных зон 32N и 31R. В этом случае, граница между ярусами хорошо фиксируется несколькими событиями в комплексах нанопланктона, когда кампан-маастрихтский рубеж совпадает с последними Aspidolithus parcus parcus, A. parcus constrictus (Gardin et al., 2001). Из приведенных данных ясно, что положение границы между кампанским и маастрихтским ярусами в зональных шкалах по планктонным фораминиферам и по нанопланктону окончательно не определено и будет еще уточняться.
Граница маастрихта и дания проводится по массовому исчезновению из разрезов раковин глоботрунканид за исключением некольких долгоживущих таксонов. Столь же резкие изменения происходят в составе гетерогелицид, так как этот рубеж не пересекают многокамерные скульптированные виды. Изменения в составе комплексов планомалинид менее заметны, так как их таксономическое разнообразте в позднем маастрихте невелико.
|
