Копаевич Людмила Федоровна
Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора геолого-минералогических наук
|
содержание |
2. Схема расчленения верхнемеловых отложений по ПФ для ВЕП и Мангышлака. Выделенные в ранге слоев 12 подразделений сопоставлены с региональными зонами по другим группам макро- и микрофоссилий. Для ВЕП особенно важна корреляция со слоями по радиоляриям.
2.1. Роль ПФ в стратиграфии верхнемеловых отложений ВЕП и Мангышлака
Верхнемеловые отложения пользуются широким распространением на ВЕП. Биостратиграфия верхнемеловых отложений платформы и прилежащих регионов традиционно основана на западноевропейском макропалеонтологическом стандарте, что обусловлено сходством таксономического состава их морской биоты. Именно по этой причине территория платформы обычно включается в Европейскую палеобиогеографическую область - (Найдин и др., 1984). В то же время структурный план платформы в позднем мелу был достаточно сложным, в связи с чем отдельные участки имели свои особенности, отразившиеся на составе комплексов фораминифер.
Причины ограничений в применении планктонной зональности на территории ВЕП и ее юго-восточного обрамления (Мангышлак, Бузачи) связаны с палеобиогеографическим аспектом. ПФ в мелководных отложениях этих регионов характеризуется низким таксономическим разнообразием и незначительным количеством экземпляров каждого вида. Представители быстро эволюционирующих таксонов здесь отсутствуют или редки. В планктонных ассоциациях умеренного и бореального поясов, а также эпиконтинентальных бассейнов преобладают представители родов с глобулярными камерами и тонкой шиповатой стенкой, к числу которых принадлежат Hedbergella, Whiteinella, Archaeoglobigerina, а также планомалиниды - Globigerinelloides и гетерогелициды Heterohelix. Среди таксонов с более развитой скульптурой следует отметить присутствие Rugoglobigerina и Pseudotextularia. Однако имеются интервалы, где комплексы ПФ становятся более разнообразными, содержат зональные виды шкалы Крымско-Кавказской области и других регионов Средиземноморья. Это позволяет выделить здесь слои, сопоставимые с этими зональными шкалами.
Изучение ПФ в разрезах ВЕП и ее юго-восточного обрамления позволило выделить 12 комплексов, которые послужили основой для выделения подразделений в ранге слоев с фауной (Рис. 2). Они сопоставлены с делением по БФ, а также с зональными подразделениями по макрофоссилиям. Слои уверенно выделяются в пределах Прикаспийской впадины и Мангышлака, в других районах платформы проследить их не всегда возможно.
2.2. Слои по ПФ
Слои с Hedbergella planispira (комплекс I) характеризуются присутствием вида-индекса, а также Hedbergella caspia, H. delrioensis, H. infracretacea, Globigerinelloides bentonensis, G. ultramicra, Heterohelix reussi и H. aff. striata. Перечисленные виды встречены вместе с нижне-верхнесеноманскими комплексами БФ (зоны Gavelinella cenomanica-Linguligavelinella globosa). Характерно присутствие ПФ с широким стратиграфическим диапазоном. Однако их совместное распространение ограничено пределами только этого стратиграфического интервала. Комплекс отличается от выделяемых на основании ПФ ассоциаций зон Крымско-Кавказского региона отсутствием представителей родов Rotalipora, Thalmanninella и Praeglobotruncana. Hedbergella planispira в разрезах Крымско-Кавказского региона появляется в альбе.
Установлены в ранге зоны на территории Центральной Польши (Peryt, 1980), а также могут быть выделены в сеноманских отложениях Волыно-Подолии (Розумейко, 1973). Однако объем зоны меньше, чем одноименных слоев, так как ее верхнее ограничение совпадает с появлением вида Rotalipora cushmani, и таким образом она отвечает только нижнему сеноману.
Ограничение слоев: от первого появления вида-индекса до появления комплекса II. Они установлены в пределах полпинской и дятьковской свит (Воронежская антеклиза) - разрезы Чернетово, Фокино, Зикеево (Олферьев, Копаевич и др., 2005), а также в разрезах Прикаспийской впадины и Мангышлака (Копаевич, 2011). Они соответствуют зоне Gavelinella cenomanica и части зоны Lingulogavelinella globosa по БФ.
Слои с Hedbergella holzli-Whiteinella archaeocretacea (комплекс II) охарактеризованы ассоциацией ПФ весьма близкой к таковой, выделяемой в пределах Крымско-Кавказской области для зоны Whiteinella archaeocretacea. Для этого интервала характерно присутствие многочисленных Hedbergella holzli, Whiteinella archeocretacea, W. brittonensis, W. paradubia, а также H. planispira и H. delrioensis. Эквивалентом этих слоев можно считать выделенную на Мангышлаке в основании нижнего турона зону Rugoglobigerina holzli (Василенко, 1961). Материал по разрезам Прикаспийской синеклизы, Мангышлака (Коксыртау), Саратовского Поволжья (Банновка), Воронежской антеклизы (Чернетово и Фокино) показывает присутствие комплекса c Hedbergella holzli-Whiteinella archaeocretcea в пограничных сеноман-туронских отложениях (Копаевич, 1975; Найдин и др,, 1984; Walaszczyk et al., 2004; Копаевич, 2011). Его распространение совпадает с присутствием в разрезах ВЕП и Мангышлака такой важной в стратиграфическом отношении формы как белемнит Praeactinocamax plenus (Blainv.) (Marcinowski et al., 1996; Йолкичев, Найдин, 2000; Walaszczyk, Kopaevich, Olferiev, 2004; Олферьев и др., 2005). Это кратковременное событие (plenus-event) прекрасно прослеживается в разрезах Западной Европы и является маркером терминального сеномана (Wilmsen et al., 2010). Для разрезов Мангышлака хорошим маркером сеноман-туронской границы является появление аммонита Watinoceras amudariensis (Marcinowski et al., 1996). Причем в этом интервале ПФ преобладают, их содержание достигает 60÷65%. Преобладание ПФ (до 72%) в верхнесеноманских отложениях Волыно-Подолии отмечено С.В. Розумейко (1973). Наличие перерыва на рубеже сеномана и турона приводит либо к полному отсутствию слоев, либо к сохранению только их части (Алексеев, Копаевич и др., 2005). Стратиграфическое положение слоев отвечает верхней части зон Lingulogavelinella globosa - Gavelinella nana по БФ.
Слои с Marginotruncana pseudolinneiana (комплекс III) выделяются в среднем туроне и содержат обильный комплекс ПФ, среди которых присутствуют Marginotruncana psedolinneiana, M. marginata, Dicarinella canaliculata, а также формы из комплекса II, роды Hedbergella и Whiteinella. Слои легко устанавливаются, так как именно с этого уровня начинается присутствие в разрезах платформы представителей рода Marginotruncana, им соответствует зона Gavelinella moniliformis по БФ. Эти слои хорошо выделяются в большинстве разрезов платформы (Розумейко, 1973; Акимец и др., 1991; Walaszczyk, Kopaevich, Olferiev, 2004; Олферьев и др., 2005). Слои сопоставляются с большей частью зоны Gavelinella moniliformis.
Слои с Marginotruncana coronata-M. renzi (комплекс IV) характеризуются повышенным процентным содержанием ПФ (до 30%) и среди них, что особенно важно, таксонов с килеватым периферическим краем. В его состав, помимо видов-индексов, входят таксоны комплекса III, а также Archaeoglobigerina cretacea, A. aff. bosquensis и A. blowi. В разрезах Мангышлака на этом уровне встречены единичные особи Concavatotruncana (Kopaevich et al., 2007). Присутствие килеватых таксонов на аналогичном стратиграфическом уровне отмечено и в разрезах Волыно-Подолии (Розумейко, 1973).
Нижняя граница слоев совпадает с появлением иноцерамов Cremnoceramus waltersdorfensis, в верхней части слоев отмечено присутствие C. deformis erectus (Олферьев и др., 2005). Появление последнего рекомендовано в качестве вида-индекса для турон-коньякской границы. Стратиграфическое положение слоев отвечает верхней части зоны Gavelinella moniliformis и зоне Gavelinella kelleri по БФ.
Слои с Archaeoglobigerina cretacea выделены по явному преобладанию индекс-вида. Они содержат бедный комплекс ПФ, состоящий из бескилевых таксонов - Archaeoglobigerina и Heterohelix. Распространение этого комплекса соответствует большей части коньякских отложений. Среди килеватых таксонов постоянно присутствует Marginotruncana marginata. Представители этого вида проходят через весь верхний сантон и встречаются также и в отложениях нижнего кампана. Сходный комплекс ПФ указывается М. Карон для отложений бореального и австрального климатических поясов - комплекс с Hedbergella-Whiteinella-Archaeoglobigerina с постоянным присутствием Marginotruncana marginata (Caron, 1985).
В то же время на Мангышлаке на уровне верхнего коньяка, наряду с богатым комплексом маргинотрункан, присутствуют Concavatotruncana concavata, что позволяет установить здесь отложения одноименных слоев, отвечающих верхнему коньяку-нижнему сантону (Kopaevich et al., 2007). Нижнее ограничение слоев - появление Concavatotruncana concavata, верхнее - появление вида Concavatotruncana asymetrica и Contusotruncana fornicata.
Слои с Archaeoglobigerina cretacea соответствуют зоне Gavelinella thalmanni по БФ, которая в свою очередь сопоставлена с последовательностью средне-верхнеконьякских иноцерамовых зон Volviceramus koeneni-involutus-Magadyceramus subquadratus (Олферьев, Алексеев, 2003).
Граница между коньяком и сантоном определяется в разрезах Мангышлака по находкам Cremnoceramus undulatoplicatus (Kopaevich et al., 2007; разрезы Шах-Богота и Аксыртау). На ВЕП граница коньяка и сантона может быть идентифицирована по иноцерамам группы cardissoides/pachti (Олферьев, Алексеев, 2003; Kopaevich et al., 2007, разрезы Новодевичье и Подгорное). С этого интервала возрастает количество радиолярий, слои с Alievium gallowayi-Archaeospongoprunum bipartitum (Вишневская, 2010).
Слои с Globigerinelloides asper выделяются по появлению и массовому развитию индекс-вида (комплекс VI). Наряду с этим видом в составе комплекса преобладают представители бескилевых глоботрунканид. Так, в разрезе Мезино-Лапшиновка, именно на этом уровне встречен комплекс ПФ, состоящий из Whiteinella и Archaeoglobigerina (Олферьев и др., 2004), типичный для высоких широт Северного и Южного полушарий (Caron, 1985), а также для мелководных эпиконтинентальных бассейнов умеренных климатических поясов (Копаевич, 1975; Найдин, Копаевич, 1977; Найдин и др., 1994; Копаевич, 2010; 2011). По стратиграфическому положению слои соответствуют нижнесантонским зонам по иноцерамам и зоне Gavelinella infrasantonica по БФ.
Слои с Globotruncana bulliodes (комплекс VII) могут быть выделены по появлению вида-индекса, единичных Globotruncana arcaformis и Contusotruncana fornicata (Копаевич, 1975; Найдин и др., 1984; Копаевич, 2011). В этом стратиграфическом интервале из комплекса ПФ исчезают последние маргинотрунканиды и дикаринеллиды, за исключением Marginotruncana marginata. Постепенно исчезают вайтнеллиды, в тоже время археоглобигерины и глобигеринеллоидесы предшествующего комплекса весьма характерны. На Мангышлаке на этом уровне присутствуют единичные представители вида Concovatotruncana asymetrica, что делает возможным корреляцию слоев с отложениями одноименной зоны Крымско-Кавказского региона (Kopaevich et al., 2007).
Ограничение слоев: от первого появления Globotruncana bulloides до первого появления Globotruncana arca. По своему стратиграфическому положению слои соответствуют зоне Gavelinella stelligera по БФ и слоям с радиоляриями Crucella espartoensis-Alievium gallowayi.
Слои с Globotruncana arca (комплекс VIII) могут быть выделены в основании кампана по появлению вида-индекса. Он встречен в разрезах Прикаспийской синеклизы, Мангышлака, а также в Донбассе (Найдин, Иванников, ред., 1980), где его появление совпадает с находками первых нижнекампанских белемнитов. В самой верхней части наиболее полных разрезов присутствуют единичные представители Rugoglobigerina pilula (Олферьев и др., 2004). В остальных участках платформы глоботрунканы и другие ПФ редки, поэтому слои выделить не всегда возможно. Так, в разрезе у с. Вишневое в этом интервале присутствуют только Archaeoglobigerina cretacea и Globigerinelloides volutus (Олферьев и др., 2007). В Ульяновском и Саратовском Поволжье в кампанском ярусе комплексы ПФ характеризуются низким таксономическим разнообразиеам, уступая главенствующую роль радиоляриям.
Ограничение слоев: от первого появления Globotruncana arca до первого появления Globigerinelloides multispinus.
Стратиграфическое положение слоев отвечает зонам Gavelinella clementiana и Cibicidoides temirensis нижнего кампана, а также слоям с радиоляриями Lithostrobus rostovzevi-Archaeospongoprunum rumseyensis. В Мангышлакских разрезах граница сантона и кампана совпадает с исчезновением морской лилии Marsupites, что вместе с появлением индекс-вида делает возможным корреляцию с Крымско-Кавказским регионом.
Слои с Globigerinelloides multispinus (комплекс IX) выделены по появлению вида- индекса из группы планомалинид на фоне присутствия большого количества археоглобигерин, а также появления Rugoglobigerina kelleri и Rugoglobigerina rugosa (Копаевич, 2010, 2011). Слои хорошо прослеживаются во всех разрезах ВЕП, благодаря постоянному присутствию G.multispinus на фоне общей бедности комплекса ПФ.
Стратиграфическое положение слоев отвечает большей части зоны Brotzenella monterelensis по БФ и зоне Balemnitella mucronata. На Мангышлаке комплекс ПФ более разнообразный и состоит из вновь появившихся ругоглобигерин и транзитных форм. Присутствие G.multispinus делает возможным корреляцию слоев с отложениями одноименной зоны Крымско-Кавказского региона.
Слои с Contusotruncana morozovae (комплекс X) характеризуются появлением индекс-вида. Появление его характерно для разрезов Прикаспийской синеклизы и Мангышлака. Состав комплекса здесь достаточно представительный, присутствуют транзитные виды килеватых таксонов - Globotruncana arca, G. bulloides, G. linneiana, G. mariei, Contusotruncana fornicata, также Rugoglobigerina rugosa, R. pilula, R. kelleri. В единичных знаках появляются Globotruncana majzoni.
В разрезах ВЕП комплекс фораминифер намного беднее, однако в разрезе с. Вишневое в средней части налитовской свиты фиксируются единичные R. kelleri и Contusotruncana morozovae (Олферьев и др., 2007). Слои с Contusotruncana morozovae отвечают верхней части зоны Brotzenella monterelensis, а также зонам Globorotalites emdyensis и Angulogavelinella gracilis по БФ. Этот интервал отвечает также зоне Belemnitella langei. В Саратовском Поволжье могут быть выделены одноименные слои с нечеткими границами на уровне подзоны Bolivinoides draco miliaris (Олферьев и др., 2007). В кампанских отложениях выделено три комплекса с радиоляриями, которым соответствуют слои с Prunobrachium mucronatum, с P. articulatum, с Archaeospongoprunum andersoni-Archaeospongoprunum hueyi.
Слои с Rugoglobigerina (комплекс XI) содержат в своем составе преимущественно раковины ругоглобигерин - Rugoglobigerina hexacamerata, R.macrocephala, R. rugosa. В Восточном Прикаспии к этому уровню приурочено постоянное присутствие Globigerinelloides messinae (планомалиниды) и были выделены слои с этим названием (Копаевич, 1975; Копаевич, 2010, 2011). Верхнее ограничение слоев совпадаетс с появлением Pseudotextularia elegans.
Отложения слоев с Rugoglobigerina отвечают зонам Neoflabellina reticulata и Brotzenella complanata по БФ и зонам Belemnella lanceolata - B. sumensis.
Появление на уровне слоев с Rugoglobigerina вида Anomalinoides ukrainicus позволяет сопоставить этот интервал с одноименной подзоной. Появление первых представителей рода Anomalinoides - хороший корреляционный маркер, прослеживаемый на востоке ЕПО (Акимец и др., 1991; Беньямовский, Копаевич, 2001) и, в частности, в разрезе Актулагай (Найдин, Беньямовский, 2006). Следует отметить, что увеличение числа ругоглобигерин характерно и для Крымско-Кавказского региона именно в этом интервале.
На ВЕП и Мангышлаке новые требования о положении кампан-маастрихтской границы создают трудности. Это связано с отсутствием здесь аммонитов, а также некоторых таксонов белемнитов, на которые опираются западноевропейские стратиграфы, а именно Belemnella obtusa появляющегося на отметке 70,6 млн.л (Gradstein et al., 2004; Keutgen, Jagt, 2009). Основываясь на данных по разрезу Вишневое (Олферьев и др., 2008), В.Н. Беньямовский предложил выбрать в качестве маркера появление бентосных фораминифер рода Anomalinoides (Беньямовский, 2010). В этом случае граница между кампаном и маастрихтом может быть помещена внутри слоев с Rugoglobigerina. Однако, как и в Крымско-Кавказской области, требуется тщательное переизучение опорных разрезов и их корреляция с разрезом стратотипа границы маастрихта в разрезе Терсис.
Слои с Psedotextularia elegans (комплекс XII) содержат виды предшествующего комплекса, а кроме вида-индекса здесь появляются Psedotextularia elegans, P. deformis, Globigerinellodes subcarinatus и G. biforaminatus. Присутствуют также глоботрунканы - Globotruncana arca, G. mariei, Globotruncanella havanensis, Globotruncanella petaloidea, а также Rugoglobigerina rugosa, R. hexacamerata, R.kelleri. В единичных знаках присутствует Schackoina multispinata (Копаевич, 2011).
Нижнее ограничение слоев связано не только с появлением индекс-вида, но и с общим увеличением таксономического разнообразия ПФ, особенно гетерогелицид. Слои выделяются на уровне зон Brotzenella praeacuta-Hanzawaia ekblomi и Neobelemnella kazimiroviensis.
|
