Вспомним [2], что
главными и единственными свидетелями условий
образования и эволюции кристаллических горных
пород являются слагающие их минералы. Благодаря
вариации их составов можно рассчитать не только
РТ-параметры, но и другие физико-химические
параметры процесса минералообразования.
Главная задача - найти в горных породах такие
реакционные структуры, которые возникли в ходе
конкретной химической реакции. Начиная в 1991 году
разработку проблемы зарождения гранитов, мы (я и
мой ученик, а ныне сотрудник Тарас Геря; в прошлом
году к нам присоединился Соросовский аспирант
Олег Сафонов) понимали, что ее решение следует
искать не в гранитах, а на
фронте их развития, в зонах, промежуточных между
гранитом и кристаллосланцем
или же гнейсом. Для начала мы выбрали
хорошо изученные чарнокитовые
комплексы Южной Финляндии, Енисейского Кряжа и
Юго-Западного Прибайкалья.
Реакционные
структуры.
В первых же образцах из зон перехода от гнейса к чарнокиту
нам удалось обнаружить необычные реакционные
структуры. Они представляли собой микронных
размеров прожилки ортопироксена и K-Na полевого шпата, развитые между
зернами биотита и кварца
(рис. 4). Это подсказывало, что мы
находимся на правильном пути. Следует лишь
изучить составы реагирующих минералов. Вот здесь
и началось самое интересное. Оказалось, что в
пределах реакционных структур химический состав
минералов не остается постоянным, а закономерно
изменяется.
|
Рис. 4.
Реакционная кайма Opx и Kfs, возникшая на границе
зерен биотита и кварца (а), и развитие реакционной
каймы Kfs (б) в гиперстенсодержа- щем гнейсе из
комплекса Сулкава, в Южной Финляндии, при Т = 720 300С,
Р = 6,2 0,4 кбар, аnH2O= 0,4 0,03. Отраженные электроны,
микроскоп CamScan (МГУ), ширина поля
съемки 1 мм.Цифры на микрофотографии (б)
обозначают содержание анортитового
(кальциевого) компонента в плагиоклазе
(Pl) и содержание Al2O3 в ортопироксене
(Opx). |
Следующая страница, условные обозначения
|
