Во <Введении> мы упомянули о находке алмаза в
метаморфических породах Северного Казахстана. И
непросто о находке, а об открытии месторождения
алмаза Кумдыкуль в метаморфических породах Кокчетавского
срединного массива. Сначала неподалеку от
Кокчетава были обнаружены алмазоносные
россыпи, а в начале 70-х годов - алмаз был
установлен в коренном залегании. Его
находили в протолочках, полученных
при дроблении гнейсов и силикатно-карбонатных,
слагающих так называемую Зерендинскую
метаморфическую серию Кокчетавского
срединного массива. Эти породы содержат
множество прослоев эклогитов.
Поначалу все геологи полагали, что алмаз
генетически связан именно с этими эклогитами,
однако алмаз в них обнаружен не был. Более того,
еще в 1969 г. было определено, что эклогиты возникли
из долеритов в термодинамических условиях
земной коры (Р~ 650 0С и Р~ 5000 - 6000 атм.).
Месторождение
Кумдыкуль в течении нескольких лет
разведывалось. Одновременно разрабатывалась технология добычи
алмаза, поскольку, не смотря на местами
ураганное содержание, размеры кристаллов алмаза
в среднем составляли около 20 микрон. Позднее
выяснилось [7], что
микроскопические кристаллики алмаза
сосредоточены в виде главным образом в зернах граната, богатого (до 50 мол. %) гроссуляровым
компонентом. Эти находки во многом изменили
представления о геологических условиях
образования алмазоносных пород. Какие только не
высказывались тектонические и физико-химические
гипотезы! Но одна из них не в состоянии была
объяснить все геологические и петрологические
данные, накопленные в этом регионе за прошедшие
четверть века. Вместе с тем, хорошо известно, что кимберлитовые и лампроитовые
трубки всегда несколько древнее ассоциирующих
с ними долеритов, слагающих траппы.
А последние никогда не содержат алмаза. В
Кокчетавском массиве долериты в
процессе регионального метаморфизма
превратились в эклогиты. Отсюда
понятно, почему они не алмазоносны. Но тогда
следует решить проблему природы микрокристаллов
алмаза в гнейсах и карбонатно-силикатных
породах. Напрямую это сделать не удается. Тогда
необходимо иметь свидетелей. В петрологии такими
свидетелями служат ассоциирующие, т.е.
генетически родственны породы. В месторождении
Кумды Куль таковыми являются крупнозернистые клинопироксен - гранатовые
породы, содержащие калиевый полевой
шпат. Среди них встречаются чрезвычайно
крупнозернистые пироксен-гранатовые породы,
размер кристаллов в которых достигает 60 и более
мм; алмаз в этих породах пока обнаружен не был.
Содержание Са в породе есть функция количества
присутствующего в ней кальцита. На рис.
3 видно, что точки составов этой породы
образуют некий тренд, направленный в сторону
кальцитового угла диаграммы. Он последовательно
переходит в тренд карбонатно-силикатных
алмазоносных пород.
|
Рис. 3.
Проекции составов крупнозернистых пироксен-
гранатовых (желтые точки) и карбонатно
-силикатных алмазоносных (голубые точки) пород на
плоскость A(KALO2)-C(Cal)-FM(FeO+ MgO) при избытке кремнезема и полной степени
восстановленности. |
Для породы характерны две особенности:
присутствие микровключений пироксена Срх(1) в гранате,
т.е. пироксена с повышенной, до 1.3 мас.%,
концентрацией калия [5, 7].
и вростков (ламеллей) Kfs в крупных
зернах пироксена, лишенного калия, Срх(2).
Объяснение этих двух особенностей с точки зрения
условий кристаллизации минералов
породы и является ключом к отгадке генезиса
не только данной породы, но и тесно с ней
ассоциирующих алмазоносных
гнейсов и карбонатно-силикатных пород. Впервые
калийсодержащий пироксен был обнаружен в кимберлитовых трубках Якутии [1] и почти одновременно -
в южно-африканских. В дальнейшем он неоднократно
описывался в ксенолитах из трубок многих районов
мира. Возможно, что этому пироксену не
придавалось бы особого значения, если бы не
устойчивые находки его в минеральных
ассоциациях, так или иначе связанных с алмазами.
Срх(1) имеет относительно простую формулу Ca(Mg,
Fe)Si2O6 c небольшой, до 4 мольных
процентов примесью KAlSi2O6, т.е.
<калиевого жадеита>. В чистом виде в природе он
не встречается. Не был он и синтезирован и в
лабораторных условиях: атом калия
имеет весьма большой ионный радиус,
ограничивающий возможности вхождения его в структуру пироксена. Однако
экспериментально установлено, что клинопироксен
с 1.3 масс. % К2О кристаллизуется при 1400 0С
и около 100 000 атм. из хлоридного и ли карбонатного
расплава, содержащего не менее 20 масс. % К2О
(напомним, что в некоторых разновидностях лампроитов содержание оксида
калия превышает 10 масс. %). Эти результаты
следует сопоставить с составами минералов в
природных образцах. С этой целью в них
осуществлено микрозондовое
профилирование кристаллов Срх(1) и Срх(2) (рис.4). При этом профилирование Срх(2) с
вростками Kfs проводилось расфокусированным
зондом. Это дало возможность получить сведения
об исходном составе пироксена, т.е. до того
момента, когда в нем возникли ламелли Kfs и
восстановить последовательность кристаллизации
минералов в породе. Экспериментальные сведения
вместе с результатами микрозондового
профилирования на рис.4 позволяют
построить качественную фазовую диаграмму
кристаллизации породы. Микроключения Срх(1) в
гранате - прямое свидетельство тому, что он
первым кристаллизовался из жидкости при
указанных выше композиционных и Р-Т параметрах
системы. Дальнейшая кристаллизация
породы осуществлялась по схеме, показанной на рис. 5 [9].
Следующая страница| Назад
|