Логическим
продолжением рассмотреных в Гл. 5
вопросов о происхождении магматических
источников для некоторых локальных океанических
регионов с использованием параметраметра КРb,
было рассмотрение глобальной изотопной
неоднородности океанической мантии.
Вертикальная и горизонтальная неоднородность
состава верхней мантии под Океаном в настоящее
время признана большинством исследователей. В то
же время причины такой неоднородности вызывают
серьезную дискуссию. Для аргументации
высказываемых предположений все чаще
привлекаются изотопные и геохимические данные.
Вулканические
породы будут отличаться между собой по
изотопному составу, если они выплавлены из
магматических источников с различными
изотопными отношениями рассматриваемых
элементов. Химические и физико-химические
процессы, протекающие в земном веществе, не
приводят к ощутимому разделению изотопов Pb, Sr, Nd и
других тяжелых элементов. Так, при частичном
плавлении и магматической дифференциации
расплавов не происходит изменения их изотопных
составов, если эти процессы не сопровождаются
поступлением вещества, изотопно отличного от
исходного источника. В то же время концентрации
малых элементов изменяются в процессе выплавления и эволюции
магматических расплавов (гл. 4).
Как правило, нет прямой корреляции между
изотопными параметрами и петрохимическим
составом пород. Таким образом, лишь изотопный
состав тяжелых элементов может быть отражением
первичных магматических источников пород,
поэтому мы в данной работе опирались на
изотопные характеристики.
Помимо
контаминации радиогенными изотопами,
приводящими к изменению изотопного состава, для
древних источников существенную роль может
играть контаминация элементами, материнскими по
отношению к исследуемым изотопам: 87Rb для 87Sr,
147Sm для 143Nd, 238U для 206Pb, 235U
для 207 Pb, 232Th для 208Pb. При этом
должно пройти достаточно длительное время,
исчисляемое многими сотнями миллионов и
миллиардами лет, чтобы из материнских
радионуклидов накопились значимые количества
исследуемых радиогенных изотопов.
Для
интерпретации генезиса мантийных резервуаров по
изотопному составу Sr, Nd и Рb в последнее время
широкое распространение получила так называемая
химическая геодинамика (A.Zindler и S.Hart, 1986). В ее
основе лежит представление о том, что все
экспериментально наблюдаемые в пределах Океана
изотопные составы вулканических пород являются
результатом смешения вещества, характеризующего
небольшое число типов источников (резервуаров) с
экстремальными изотопными составами Pb, Sr, Nd (end
member). Были выделены резервуары: DM (depleted mantle) -
деплетированная мантия, два типа обогащенной
мантии ЕМ (enriched mantle) - ЕМ1 и ЕМ2 и HIMU (high m mantle). Кроме
того, была использована средняя точка тетраэдра,
построенного по этим значениям (PREMA, FOZO, C), которую
многие авторы рассматривают в качестве
вероятного изотопного состава нижнемантийных
плюмов. Основные точки зрения на природу этих
резервуаров, возраст которых варьирует в
пределах 1,5-2,0 (по некоторым данным 1,7-1,9) млрд. лет,
подробно рассмотрены в обзоре А.Хоффмана (Hoffman,
1997. Nature, v.395).
Согласно
указанным работам, выплавки из резервуара DM
преобладают среди толеитов
срединно-океанических хребтов и абиссальных
котловин. Для них характерны наиболее низкие
значения изотопных отношений 87Sr/86Sr, 206Pb/207Pb,
207Pb/204Pb, 208Pb/204Pb и наиболее
высокие - 143Nd/144Nd, а также минимальные
концентрации литофильных элементов. В
сравнительно небольших количествах здесь также
может присутствовать примесь других "конечных
членов". Вулканические породы островов по
изотопному составу более разнообразны и
представлены выплавками из всех резервуаров или
их смесями в различных пропорциях. Резервуар ЕМ1,
обогащенный относительно DM радиогенными изотопами
Sr и Pb и обедненный радиогенным Nd, согласно
наиболее распространенному мнениию,
представляет собой рециклинговую нижнюю
континентальную кору (Cohen, O' Nions, 1982, 1) или
субконтинентальную литосферу (McKenzie,O' Nions, 1983 ).
Границы распространения резервуара ЕМ1
совпадают с контурами хорошо известной
DUPAL-аномалии Южного полушария, выделенной
С.Хартом (Рундквист и др. 2000). Резервуар ЕМ2 имеет
более ограниченное распространение и
характеризуется величинами изотопных отношений
Sr, Pb и Nd, сходными с
соответствующими отношениями в верхней
континентальной коре или континентальных
осадках. (Zindler, Hart, 1986). Иногда его рассматривают
как мантию, измененную под воздействием водных
флюидов (Menzies, 1983).
Резервуар HIMU (high mu), по
определению, отличается высоким значением = 238U/204Pb.
Кроме того, он обогащен всеми радиогенными
изотопами свинца, но характеризуется низким
содержанием радиогенного стронция. Источник
вещества HIMU чаще связывают с погружением пластин
древней океанической литосеры в зонах субдукции
до границ нижней мантии или ядра (Сhase, 1981; Hofmann,
White, 1982; Zindler et al. 1982). Другим возможным
механизмом считают мобилизацию Pb в
метасоматизирующих флюидах и предполагают, что
HIMU в настоящее время является рассеянным
компонентом в мантии (Zindler, Hart, 1986). Резервуар HIMU
также имеет широтное глобальное
распространение, в целом оконтуривая
DUPAL-аномалию с юга и особенно с севера. В
некоторых случаях отмечено перекрытие контуров
ЕМ1 и HIMU (Рундквист и др. 2000).
Авторами
последней работы был выполнен кластерный анализ
изотопных составов океанических вулканитов, в
результате которого было выделено 5 кластеров
(групп) изотопных составов вулканических пород
Океана. Вулканиты, принадлежащие 4 из 5 выделенных
кластеров, представляют собой псевдобинарную
смесь "конечных членов" "мантийного
тетраэдра" А.Зиндлера и С.Харта с некоторым
"внутритетраэдрным" компонентом "F"
("focal"), который соответствует составу пятого
кластера. Средние значения кластеров: "F",
"F+DM", "F+HIMU",
"F+EM1", "F+EM2" приведены в Таб.
6.1.
|