Экспериментальные исследования сульфид-силикат-карбонат-углеродных систем в связи с проблемой генезиса алмаза

Заключение.

Находки карбонатитов из верхней мантии (Kogarko et al, 1995; Bailey, 2006), а также экспериментальные данные этой и более ранних работ свидетельствуют о том, что сульфидные расплавы включены в материнские карбонат-силикатные расплавы, и фазовые отношения между ними характеризуются состоянием полной жидкостной несмесимости. Растворимость силикатных, карбонатных и, возможно, других компонентов в сульфидных расплавах отсутствует или ничтожна мала, что, естественно, исключает возможность кристаллизации в них силикатных и карбонатных минералов, которые представительные в ассоциации сингенетических включений в природных алмазах. Таким образом, сульфидные среды по критерию сингенезиса алмазов и первичных включений в них не могут быть доминирующими материнским алмазообразующими средами для основной массы природных алмазов; эта роль принадлежит карбонатно-силикатным (карбонатитовым) расплавам. Вместе с тем, сульфидные расплавы отвечают критерию алмазообразующей эффективности, что позволяет допускать их участие в природных процессах образования алмазов в качестве дополнительных материнских сред подчиненного значения.

Эксперименты в сульфид-углеродной пирротин - графитовой системе при РТ-условиях стабильности алмаза в мантии продемонстрировали высокую эффективность сульфидных сред к спонтанной нуклеации, росту на затравку и образованию поликристаллов при сильном пересыщении расплава раствором углерода, были определены основные физико-химические характеристики этого процесса. Раман-спектроскопия участков закаленного сульфидного расплава свидетельствует о кристаллизации микрофаз алмаза и графита, что является косвенным доказательствам участия в системе растворенного углерода.

Поисковые эксперименты в алюмосиликатных системах Na₂SiO₃ -углерод и жадеит NaAlSi₂O₆-углерод показали возможность кристаллизации макроалмазов и наноалмазов в расплавах этих веществ.