Шушканова Анастасия Витальевна
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата геолого-минералогических наук
|
содержание |
Исследователями рассматривается несколько мантийных сред, потенциально ответственных за алмазообразование. Это перидотиты, эклогиты, сульфиды, СО2-содержащий флюид, карбонаты, металлы, силикатно-сульфидные расплавы, силикат-сульфид-карбонатитовый флюид и другие. Однако алмазообразующая эффективность многих веществ не может быть оценена только из минералогических данных. Экспериментальная минералогия при высоких давлениях способна определить эффективность любой углерод-содержащей среды к алмазообразованию по критерию спонтанной нуклеации алмазной фазы (Литвин и др., 2005). Этому критерию отвечают очень многие среды, ассоциированные с природными алмазами в мантии. Таким образом, сделать однозначный вывод о материнских средах было невозможно, так как не одна, а множество сред, тесно ассоциирующих с алмазами, оказались высокооэфективными алмазообразующими. Данная проблема может быть решена при использовании другого, более четкого экспериментального критерия, критерия сингенезиса алмаза и первичных включений в нем (Литвин и др., 2005). Материнская среда должна быть эффективной не только для кристаллизации алмаза, но также и для одновременного образования минералов, расплавов и флюидов, захваченных в виде первичных включений в алмазах.
Минералогическим данным и обоим экспериментальным критериям отвечают карбонатно-силикатные (карбонатитовые) расплавы. Вероятно, что именно они ответственны за образование большинства природных алмазов (Литвин 2003, 2007).
Сульфиды - одни из наиболее распространенных включений в алмазах из мантии. Экспериментально установлено, что сульфидные расплавы с растворенным углеродом - эффективные алмазообразующие среды. Однако сингенетичное образование алмаза, силикатных и карбонатных включений из сульфидных расплавов невозможно из-за неспособности последних растворять в себе карбонатные и силикатные компоненты. Соответственно, карбонатные и силикатные минералы не могут кристаллизоваться из сульфидных расплавов.
Вероятно, сульфидные расплавы присутствуют во вмещающих главных материнских карбонатно-силикатных расплавах в виде несмесимых капель. Поэтому они могут захватываться механически на контакте с растущим алмазом. Вместе с тем, необходимо иметь в виду возможность перемещения сквозь фазовые границы несмесимых расплавов алмазов, первоначально образовавшихся в карбонат-силикатных расплавах, в сульфидные, где они могут продолжать свой рост в качестве своего рода затравок, и наоборот. Это не исключает возможность обнаружения типоморфных признаков <карбонат-силикатных> и <сульфидных> алмазов в одном и том же монокристалле природного алмаза.
|
