Гидротермальный синтез пента- и гексаборатов двух- и трехвалентных металлов

Глава 2. Методика гидротермального синтеза кристаллов.

В главе приведены описания оборудования, методики и условий гидротермального синтеза. Эксперименты проводились в температурном интервале 250-360^oС и давлении 60-100 атм в изотермических условиях в стандартных автоклавах, футерованных фторопластом для температур ниже 300^oС, и титаном - выше 300^oС. Длительность опытов составляла 18-20 суток. После выключения печей автоклавы охлаждались закаливанием. Шихту составляли механические смеси оксидов и солей (химические реактивы марки ч.д.а.). Подбор минерализаторов, их соотношений и концентраций позволял создавать определенные значения рН раствора. Чтобы подчеркнуть влияние катионов и анионов на кристаллизацию боратных соединений, в таблицах и тексте работы соли, использованные в качестве минерализаторов, представлены в виде ионов: Li⁺, Na⁺, K⁺, Rb⁺, Cs⁺, NH₄⁺ и CO₃^2-, F^-, Cl^-, Br^-, IО₃^-. Концентрации минерализаторов выражены в вес.%. Значения рН раствора измерялись перед началом и после окончания экспериментов и экстраполировались по результатам.

Для кристаллов новых соединений проводилась компьютерная реконструкция реального габитуса кристаллов по принципу Бравэ-Доннея-Харкера (SHAPE for Windows).