Фазовые соотношения при раствор-расплавной кристаллизации редкоземельно-алюминиевых боратов

Заключение.

Таким образом, природа р.з. катиона проявляется в различной протяженности монофазных областей RAl₃(BO₃)₄ и в особенностях фазообразования за их пределами, что позволяет рассматривать родственность структур RAl₃(BO₃)₄ и RBO₃ (на примере (Lu_0.3Tm_0.7)Al₃(BO₃)₄, и (Tm_0.01Lu_0.99)BO₃/LuBO₃) и существование в растворах-расплавах структурно-подобных метастабильных кластеров (рис. 17).

Влияние химического состава расплава при кристаллизации р.з.-алюминиевых боратов может быть определяющим. Так, в системах R₂O₃-Al₂O₃-B₂O₃-MoO₃-K₂O при концентрации борного ангидрида до 50.0 мол.% устойчивы преимущественно ортобораты с изолированными ВО₃-треугольниками. С последующим его повышением эти соединения, как правило, уступают место метаборатам с тетраэдрической координацией атомов бора в двумерном полианионе, т.е. со структурой пепроссиита. Таким образом, данные по кристаллизации стеклообразующих расплавов боратов сложного состава могут иметь значение для интерпретации генезиса пепроссиита. Тем более, что в инфракрасных спектрах этого минерала и его синтетических аналогах, основу структуры которых составляют слои из борокислородных тетраэдров, фиксируются также слабые полосы, характерные для борокислородных треугольников (рис. 18) (Пашкова А.В. и др., 1980, Della Ventura G. et. al., 1993). Возможно, это связано с микро- или наноразмерными включениями в них других боратов, пока еще не зафиксированных в качестве индивидуальных минералов в природных системах. Следовательно, представляется рациональным комплексный подход при изучении процессов кристаллизации для создания более адекватных представлений о кристаллогенезисе минеральных индивидов, основанных исключительно на полевых наблюдениях. Это является дополнительным аргументом для детального экспериментального исследования условий кристаллизации р.з.соединений в "сухих" (безводных расплавах) боратных системах.